دانشگاه گیلان
معاونت پژوهش و فناوری دانشگاه گیلان
انتشارات دانشگاه گیلان

 آمار

تعداد نشریات31
تعداد شماره‌ها756
تعداد مقالات7,144
تعداد مشاهده مقاله10,306,852
تعداد دریافت فایل اصل مقاله6,922,592
متولی, سیده فاطمه, براری, علیرضا, عبدی, احمد, عابد نطنزی, حسین. (1400). اثر مصرف عصاره گزنه و تمرینات هوازی بر بیان ژن VEGF و کاسپاز 3 در موش های مبتلا به سرطان ملانوما. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 11(1), 75-87. doi: 10.22124/jme.2022.20861.221
سیده فاطمه متولی; علیرضا براری; احمد عبدی; حسین عابد نطنزی. "اثر مصرف عصاره گزنه و تمرینات هوازی بر بیان ژن VEGF و کاسپاز 3 در موش های مبتلا به سرطان ملانوما". فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 11, 1, 1400, 75-87. doi: 10.22124/jme.2022.20861.221
متولی, سیده فاطمه, براری, علیرضا, عبدی, احمد, عابد نطنزی, حسین. (1400). 'اثر مصرف عصاره گزنه و تمرینات هوازی بر بیان ژن VEGF و کاسپاز 3 در موش های مبتلا به سرطان ملانوما', فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 11(1), pp. 75-87. doi: 10.22124/jme.2022.20861.221
متولی, سیده فاطمه, براری, علیرضا, عبدی, احمد, عابد نطنزی, حسین. اثر مصرف عصاره گزنه و تمرینات هوازی بر بیان ژن VEGF و کاسپاز 3 در موش های مبتلا به سرطان ملانوما. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 1400; 11(1): 75-87. doi: 10.22124/jme.2022.20861.221

اثر مصرف عصاره گزنه و تمرینات هوازی بر بیان ژن VEGF و کاسپاز 3 در موش های مبتلا به سرطان ملانوما

سوخت و ساز و فعالیت ورزشی
مقاله 5، دوره 11، شماره 1، فروردین 1400، صفحه 75-87    اصل مقاله (1.19 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22124/jme.2022.20861.221
نویسندگان
سیده فاطمه متولی1؛ علیرضا براری* 2؛ احمد عبدی3؛ حسین عابد نطنزی4
1دانشجوی دکتری,گروه فیزیولوژی ورزشی, واحد آیت الله آملی, دانشگاه آزاد اسلامی-آمل
2گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی ، آمل
3دانشیار, گروه فیزیولوژی ورزشی, واحد آیت الله آملی, دانشگاه آزاد اسلامی-آمل
4استادیار, گروه فیزیولوژی ورزشی,واحد علوم وتحقیقات,دانشگاه آزاد اسلامی,تهران
چکیده
مقدمه: هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر مصرف عصاره گزنه و تمرینات هوازی بر بیان ژن VEGF و کاسپاز 3 در موش های مبتلا به سرطان ملانوما بود.
روش شناسی: در این تحقیق 20 سر موش صحرایی نر بالغ هشت هفته ای به صورت تصادفی به 4 گروه شامل گروه‌های: کنترل ، تمرین، عصاره و تمرین+عصاره تقسیم شدند. برنامه تمرین شامل 30 دقیقه دویدن روی تردمیل بدون شیب و با سرعت 16 متر در دقیقه برای هفته اول بود و هر هفته یک متر بر دقیقه اضافه شد تا در هفته هشتم به 22 متر بر دقیقه رسید. یک هفته پس از القا سرطان ملانوما، گروه تجربی میزان 30 mg/kg/day عصاره اتانولی گیاه گزنه را به روش خوراکی و به مدت 8 هفته مصرف کردند. برای اندازه گیری میزان بیان ژن VEGF و کاسپاز 3 از روش RT PCR در خون استفاده شد.

یافته ها: تجزیه و تحلیل داده ها نشان داد بیان ژن VEGF در گروه های تجربی نسبت به گروه کنترل روند کاهشی داشت؛ ولی به سطح معناداری نرسید(0.154p= ). همچنین نتایج نشان داد که بیان ژن کاسپاز3 در گروه های تجربی نسبت به گروه کنترل افزایش معناداری داشت(0.000=p).همچنین آزمون تعقیبی نشان داد که بیان ژن کاسپاز3 بین گروه ترکیبی با سایر گروهها نیز تفاوت معناداری وجود دارد.
بحث: نتایج نشان داد که احتمال دارد مصرف عصاره گزنه از طریق مکانیسم های مختلف مانند فعالیت آنتی اکسیدانی، القاء آپوپتوز جلوگیری از رشد سلول و مهاجرت سلولها اثرات ضد سرطانی ایجاد کنند.
کلیدواژه‌ها
عصاره گزنه؛ آپوپتوز؛ آنژیوژنز؛ سرطان ملانوما
مراجع
  1. Amjadi F, Javanmard SH, Zarkesh-Esfahani H, Khazaei M, Narimani M. Leptin promotes melanoma tumor growth in mice related to increasing circulating endothelial progenitor cells numbers and plasma NO production. J Exp Clin Cancer Res. 2011; 30: 21
  2. ander Leest RJ, Zoutendijk J, Nijsten T, Mooi WJ, van der Rhee JI, de Vries E, et al. Increasing time trends of thin melanomas in The Netherlands: What are the explanations of recent accelerations? European journal of cancer. 2015;51(18):2833–41.
  3. Balunas, M.J.; Kinghorn, A.D. Drug discovery from medicinal plants. Life Sci. 2005, 78, 431–441.
  4. Bates DO, Hillman NJ, Williams B, Neal CR, Pocock TM. Regulation of microvascular permeability by vascular endothelial growth factors. J Anat (2002) 200(6):581–97.
  5. Caini S, Gandini S, Sera F, Raimondi S, Fargnoli MC, Boniol M, et al. Meta-analysis of risk factors for cutaneous melanoma according to anatomical site and clinico-pathological variant. European journal of cancer. 2009;45(17):3054–63.
  6. Crosby, M. B., Yang, H., Gao, W., Zhang, L., & Grossniklaus, H. E. (2011). Serum vascular endothelial growth factor (VEGF) levels correlate with number and location of micrometastases in a murine model of uveal melanoma. The British journal of ophthalmology, 95(1), 112–117.
  7. dynia G, Grund K, Eckert A, Bock BC, Funke B, MacherGoeppinger S, Sieber S, Herold-Mende C, Wiestler B, Wiestler OD, Roth W. Basal caspase activity promotes migration and invasiveness in glioblastoma cells. Mol Cancer Res. 2007; 5:1232-1240.
  8. Favaloro B, Allocati N, Graziano V, Di Ilio C, De Laurenzi V. Role of apoptosis in disease. Aging (Albany NY). 2012; 4:330-349.
  9. Ferrara N. Molecular and biological properties of vascular endothelial growth factor. J Mol Med (Berl) (1999) 77(7):527–43.
  10. Flanagan L, Meyer M, Fay J, Curry S, Bacon O, Duessmann H, John K, Boland KC, McNamara DA, Kay EW, Bantel H, Schulze-Bergkamen H, Prehn JH. Low levels of caspase-3 predict favourable response to 5FU-based chemotherapy in advanced colorectal cancer: caspase-3 inhibition as a therapeutic approach. Cell Death Dis. 2016; 7:e2087.
  11. Hamilton H, Hall G. Virginia Native Plants. King George, Virginia: Black Cat Press; 2005 Mar. 500 p.
  12. Hanahan, D., & Weinberg, R. A. (2011). Hallmarks of cancer: the next generation. Cell, 144(5), 646–674.
  13. Hirakawa, S., Kodama, S., Kunstfeld, R., Kajiya, K., Brown, L. F., & Detmar, M. (2005). VEGF-A induces tumor and sentinel lymph node lymphangiogenesis and promotes lymphatic metastasis. The Journal of experimental medicine, 201(7), 1089–1099.
  14. Huang S, Mills L, Mian B, Tellez C, McCarty M, Yang XD, et al. Fully humanized neutralizing antibodies to interleukin-8 (ABX-IL8) inhibit angiogenesis, tumor growth, and metastasis of human melanoma. Am J Pathol (2002) 161(1):125–34.
  15. Kandaswami, C.; Kanadaswami, C.; Lee, L.T.; Lee, P.P.; Hwang, J.J.; Ke, F.C.; Huang, Y.T.; Lee, M.T. The antitumor activities of flavonoids. In Vivo 2005, 19, 895–909.
  16. Kim, J. S., Ha, J. Y., Yang, S. J., & Son, J. H. (2018). A Novel Non-Apoptotic Role of Procaspase-3 in the Regulation of Mitochondrial Biogenesis Activators. Journal of cellular biochemistry, 119(1), 347–357.
  17. Koçtürk S, Kayatekin BM, Resmi H, Açıkgöz O, Kaynak C, Özer E. The apoptotic response to strenuous exercise of the gastrocnemius and solues muscle fibers in rats.Eur J ApplPhysiol2008; 102(5):515-524.
  18. Lee, S. D., Shyu, W. C., Cheng, I. S., Kuo, C. H., Chan, Y. S., Lin, Y. M., Tasi, C. Y., Tsai, C. H., Ho, T. J., & Huang, C. Y. (2013). Effects of exercise training on cardiac apoptosis in obese rats. Nutrition, metabolism, and cardiovascular diseases : NMCD, 23(6), 566–573.
  19. Liu YR, Sun B, Zhao XL, Gu Q, Liu ZY, Dong XY, Che N, Mo J. Basal caspase-3 activity promotes migration, invasion, and vasculogenic mimicry formation of melanoma cells. Melanoma Res. 2013; 23:243-253.
  20. Ko¨hler C, Orrenius S, Zhivotovsky B. Evaluation of caspase activity in apoptotic cells. J Immun Methods 2002; 265:97-110.
  21. Masoudzade G, Barari A, Amini S. Synergistic Effect of Aloe vera Extract and Aerobic Training on Tumor Weight and Volume and Levels of Interleukin 6 and Vascular Endothelial Growth Factor in Mice with Breast Cancer. ijbd. 2019; 11 (4) :17-27-
  22. Matthews NH, Li WQ, Qureshi AA, Weinstock MA, Cho E. “Epidemiology of Melanoma”. In: WH Ward and JM Farma, editors. Cutaneous Melanoma: Etiology and Therapy. Brisbane (AU: Codon Publications (2017). The Authors.
  23. McIlwain DR, Berger T, Mak TW. Caspase functions in cell death and disease. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2013.
  24. Moller P, Wallin H, Knudsen LE. Oxidative stress associated with exercise, psychological stress and life-style factors. Chemico-biological interactions. 1996 Sep;102(1):17-36.24
  25. Mueller, M. M., & Fusenig, N. E. (2002). Tumor-stroma interactions directing phenotype and progression of epithelial skin tumor cells. Differentiation; research in biological diversity, 70(9-10), 486–497.
  26. Namiki M. Antioxidants/antimutagens in food. Critical Reviews in Food Science & Nutrition. 1990 Sep;29(4):273-300.
  27. Rawson RV, Johansson PA, Hayward NK, Waddell N, Patch AM, Lo S, et al. Unexpected UVR and non-UVR mutation burden in some acral and cutaneous melanomas. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. 2017;97(2):130–45. 10.
  28. Robert EG, Hunt JD. Lipid messengers as targets for antiangiogenic therapy. Curr Pharm Des (2001) 7(16):1615–26.
  29. Siegel, R., Naishadham, D., & Jemal, A. (2012). Cancer statistics, 2012. CA: a cancer journal for clinicians, 62(1), 10–29.
  30. Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, Jemal A. Cancer statistics, 2021. CA Cancer J Clin (2021) 70(1):7–33.
  31. Ozkol, H.; Musa, D.; Tuluce, Y.; Koyuncu, I.; Asadi-Samani, M.; Rafieian-Kopaei, M.; Lorigooini, Z.; Shirzad, H. Ameliorative influence of Urtica dioica

 

 L against cisplatin-induced toxicity in mice bearing Ehrlich ascites carcinoma. Drug Chem. Toxicol. 2012, 35, 251–257.

  1. Papathanasiou JV, Ilieva EM, Nikolov FP. Exercise training modes in rehabilitation of patients with chronic heart failure. Folia Med (Plovdiv) 2012;54:22-28.
  2. Perez-Garijo A, Steller H. Spreading the word: nonautonomous effects of apoptosis during development, regeneration and disease. Development. 2015; 142:3253-3262.
  3. Sadowski-Debbing K, Coy J, Mier W, Hug H, Loss M. Caspases – Their Role in Apoptosis and Other Physiological Processes as Revealed by Knockout Studies. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis 2002; 50: 19-34.
  4. Tarhini A, Atzinger C, Gupte-Singh K, Johnson C, Macahilig C, Rao S. Treatment patterns and outcomes for patients with unresectable stage III and metastatic melanoma in the USA. J Comp Eff Res. 2019 May;8(7):461-473.
  5. Tolouei Azar J, Ravasi A, Soori R, Akbarnejad A, Hemati Nafar M. The Effect of 8 Weeks Aerobic Training on Angiogenesis (VEGF) and Angiostatic (ES) Factors In Sedentary Women. Stud Med Sci. 2017; 27 (12):1032-1040
  6. Tsai, M. S., Kuo, M. L., Chang, C. C., & Wu, Y. T. (2013). The effects of exercise training on levels of vascular endothelial growth factor in tumor-bearing mice. Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 13(5), 307–313.
  7. Wagner PD. The critical role of VEGF in skeletal muscle angiogenesis and blood flow. Biochem Soc Trans. 2011;39:1556.
  8. Wanebo HJ, Argiris A, Bergsland E, Agarwala S, Rugo H. Targeting growth factors and angiogenesis; using small molecules in malignancy. Cancer Metastasis Rev (2006) 25(2):279–92.
  9. Würstle ML, Laussmann MA, Rehm M. The central role of initiator caspase-9 in apoptosis signal transduction and the regulation of its activation and activity on the apoptosome. Exp Cell Res 2012; 318(11):1213-1220.
  10. Yu JL, Rak JW, Klement G, Kerbel RS. Vascular endothelial growth factor isoform expression as a determinant of blood vessel patterning in human melanoma xenografts. Cancer Res (2002) 62(6):1838–46-

42. Zhu, J. W., Wu, X. J., Luo, D., Lu, Z. F., Cai, S. Q., & Zheng, M. (2012). Activation of VEGFR-2 signaling in response to moderate dose of ultraviolet B promotes survival of normal human keratinocytes. The international journal of biochemistry & cell biology, 44(1), 246–256.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 242
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 163


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب