دانشگاه گیلان
معاونت پژوهش و فناوری دانشگاه گیلان
انتشارات دانشگاه گیلان

 آمار

تعداد نشریات32
تعداد شماره‌ها856
تعداد مقالات8,306
تعداد مشاهده مقاله52,795,911
تعداد دریافت فایل اصل مقاله9,224,248
خرمی, الهام, صفرزاده, علی رضا, طالبی گرکانی, الهه. (1404). تأثیر تمرینات مقاومتی فزاینده و بار ثابت بر سطوح سرمی و کبدی ANGPTL4 در موش‌های صحرایی تغذیه‌شده با محلول ساکارز. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 15(2), 108-123. doi: 10.22124/jme.2025.30602.407
الهام خرمی; علی رضا صفرزاده; الهه طالبی گرکانی. "تأثیر تمرینات مقاومتی فزاینده و بار ثابت بر سطوح سرمی و کبدی ANGPTL4 در موش‌های صحرایی تغذیه‌شده با محلول ساکارز". فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 15, 2, 1404, 108-123. doi: 10.22124/jme.2025.30602.407
خرمی, الهام, صفرزاده, علی رضا, طالبی گرکانی, الهه. (1404). 'تأثیر تمرینات مقاومتی فزاینده و بار ثابت بر سطوح سرمی و کبدی ANGPTL4 در موش‌های صحرایی تغذیه‌شده با محلول ساکارز', فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 15(2), pp. 108-123. doi: 10.22124/jme.2025.30602.407
خرمی, الهام, صفرزاده, علی رضا, طالبی گرکانی, الهه. تأثیر تمرینات مقاومتی فزاینده و بار ثابت بر سطوح سرمی و کبدی ANGPTL4 در موش‌های صحرایی تغذیه‌شده با محلول ساکارز. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 1404; 15(2): 108-123. doi: 10.22124/jme.2025.30602.407

تأثیر تمرینات مقاومتی فزاینده و بار ثابت بر سطوح سرمی و کبدی ANGPTL4 در موش‌های صحرایی تغذیه‌شده با محلول ساکارز

سوخت و ساز و فعالیت ورزشی
دوره 15، شماره 2، مهر 1404، صفحه 108-123    اصل مقاله (1.43 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22124/jme.2025.30602.407
نویسندگان
الهام خرمی1؛ علی رضا صفرزاده* 2؛ الهه طالبی گرکانی3
1دانشکده‌ی علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران
2گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران
3دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران
چکیده
مقدمه و هدف: هپاتوکین‌ها تنظیم‌کننده‌های کلیدی متابولیسم هستند. پروتئین شبه آنژیوپویتین 4 (ANGPTL4) نقش مهمی در تنظیم سوخت ‌و ساز چربی دارد. هدف این مطالعه، بررسی و مقایسه اثرات تمرین مقاومتی فزاینده و بار ثابت بر سطوح کبدی و سرمیANGPTL4 در موش‌های صحرایی تغذیه شده با محلول ساکارز بود.
روش‌شناسی: سی و دو سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (6 تا 8 هفته‌ای) به‌طور تصادفی به چهار گروه: کنترل سالم، کنترل ساکارز، تمرین مقاومتی فزاینده + ساکارز و تمرین مقاومتی بار ثابت + ساکارز تقسیم شدند. پس از ۸ هفته تغذیه با محلول ساکارز ۱۰ درصد پروتکل تمرینی (۳ جلسه در هفته، به مدت ۸ هفته) شامل صعود از نردبان با وزنه‌ی متصل به دم اجرا شد. سطوح ANGPTL4 در سرم و کبد و مقادیر سرمی کلسترول و تری‌گلیسیرید اندازه‌گیری شد.
نتایج: غلظت بافتی ANGPTL4 در گروه تمرین فزاینده نسبت به گروه‌های کنترل ساکارز (003/0P=) و تمرین بار ثابت (01/0P=) به طور معناداری بالاتر بود. اکتساب وزن بیشتر اما غیرمعنی دار (057/0P=) گروه کنترل شکر در مقایسه با گروه کنترل ساکارز مشاهده شد. سطوح تری‌گلیسیرید سرمی در گروه‌های مداخله تغذیه ای نسبت به گروه کنترل سالم بالاتر بود (001/0>P). مقادیر کلسترول سرمی در گروه‌های تمرین بار ثابت نسبت به کنترل ساکارز به‌طور معناداری کمتر بود (048/0P=).
نتیجه‌گیری: افزایش معنی دار ANGPTL4کبدی بر اثر تمرین مقاومتی فزاینده، نشان‌دهنده اهمیت شدت تمرین بر تغییرات این هپاتوکین است. همچنین این پروتکل تمرینی می تواند در جلوگیری از افزایش وزن ناشی از مصرف زیاد ساکارز موثر باشد.
کلیدواژه‌ها
سندروم متابولیک؛ چاقی؛ تمرین مقاومتی؛ ANGPTL4؛ ساکارز
مراجع
  1. Toshimitsu K, Matsuura B, Ohkubo I, Niiya T, Furukawa S, Hiasa Y, et al. Dietary habits and nutrient intake in non-alcoholic steatohepatitis. Nutrition. 2007;23(1):46-52. [doi: 10.1016/j.nut.2006.09.004.]
  2. Smith BW, Adams LA. Nonalcoholic fatty liver disease and diabetes mellitus: pathogenesis and treatment. Nature Reviews Endocrinology. 2011;7(8):456-65. [10.1038/nrendo.2011.72 ]
  3. Johnson AM, Olefsky JM. The origins and drivers of insulin resistance. Cell. 2013;152(4):673-84. [10.1016/j.cell.2013.01.041 ]
  4. Glen J, Floros L, Day C, Pryke R. Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD): summary of NICE guidance. Bmj. 2016;354. [10.1136/bmj.i4428]
  5. Iroz A, Couty J-P, Postic C. Hepatokines: unlocking the multi-organ network in metabolic diseases. Diabetologia. 2015;58:1699-703. [10.1007/s00125-015-3634-4 ]
  6. Weigert C, Hoene M, Plomgaard P. Hepatokines—a novel group of exercise factors. Pflügers Archiv-European Journal of Physiology. 2019;471:383-96. [10.1007/s00424-018-2216-y ]
  7. Hoffmann WG, Chen YQ, Schwartz CS, Barber JL, Dev PK, Reasons RJ, et al. Effects of exercise training on ANGPTL3/8 and ANGPTL4/8 and their associations with cardiometabolic traits. Journal of Lipid Research. 2024; 65(2):100495. [10.1016/j.jlr.2023.100495 ]
  8. Yoshida K, Shimizugawa T, Ono M, Furukawa H. Angiopoietin-like protein 4 is a potent hyperlipidemia-inducing factor in mice and inhibitor of lipoprotein lipase. J Lipid Res. 2002;43(11):1770-2. [10.1194/jlr.c200010-jlr200 ]
  9. Sukonina V, Lookene A, Olivecrona T, Olivecrona G. Angiopoietin-like protein 4 converts lipoprotein lipase to inactive monomers and modulates lipase activity in adipose tissue. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006;103(46):17450-5. [10.1073/pnas.0604026103 ]
  10. Ennequin G, Sirvent P, Whitham M. Role of exercise-induced hepatokines in metabolic disorders. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2019;317(1):E11-E24. [10.1152/ajpendo.00433.2018 ]
  11. Barja‐Fernandez S, Moreno‐Navarrete JM, Folgueira C, Xifra G, Sabater M, Castelao C, et al. Plasma ANGPTL‐4 is associated with obesity and glucose tolerance: cross‐sectional and longitudinal findings. Molecular nutrition & food research. 2018;62(10):1800060. [10.1002/mnfr.201800060 ]
  12. Pedersen BK, Saltin B. Exercise as medicine–evidence for prescribing exercise as therapy in 26 different chronic diseases. Scandinavian journal of medicine & science in sports. 2015;25:1-72. [10.1111/sms.12581 ]
  13. Kraemer WJ, Ratamess NA, French DN. Resistance training for health and performance. Current sports medicine reports. 2002;1:165-71. [10.1249/00149619-200206000-00007 ]
  14. Chatzinikolaou A, Fatouros I, Petridou A, Jamurtas A, Avloniti A, Douroudos I, et al. Adipose tissue lipolysis is upregulated in lean and obese men during acute resistance exercise. Diabetes Care. 2008;31(7):1397-9. [10.2337/dc08-0072 ]
  15. Safarzade A, Talebi-Garakani E. Short term resistance training enhanced plasma apoA-I and FABP4 levels in Streptozotocin-induced diabetic rats. Journal of Diabetes & Metabolic Disorders. 2014;13:1-8. [10.1186/2251-6581-13-41]
  16. Hallsworth K, Fattakhova G, Hollingsworth KG, Thoma C, Moore S, Taylor R, et al. Resistance exercise reduces liver fat and its mediators in non-alcoholic fatty liver disease independent of weight loss. Gut. 2011;60(9):1278-83. [10.1136/gut.2011.242073 ]
  17. Bray GA, Heisel WE, Afshin A, Jensen MD, Dietz WH, Long M, et al. The science of obesity management: an endocrine society scientific statement. Endocrine reviews. 2018;39(2):79-132. [10.1210/er.2017-00253 ]
  18. Schoenfeld BJ. Potential mechanisms for a role of metabolic stress in hypertrophic adaptations to resistance training. Sports medicine. 2013;43:179-94. [10.1007/s40279-013-0017-1 ]
  19. Hoffmann WG, Chen YQ, Schwartz CS, Barber JL, Dev PK, Reasons RJ, et al. Effects of exercise training on ANGPTL3/8 and ANGPTL4/8 and their associations with cardiometabolic traits. J Lipid Res. 2024;65(2):100495. [10.1016/j.jlr.2023.100495]
  20. Arefi Shirvan R, Ghorbanian B, Ghorbanzadeh B. The Effect of Twelve Weeks of Aerobic Exercise on the Serum Levels of Angiopoietin-Like Protein 4 (Angptl4) and Beta-Aminoisobutyric Acid (BAIBA) in Men with Metabolic Syndrome. Journal of Sport Biosciences. 2022;14(4):19-32. [In Persian]. [https://doi.org/10.22059/jsb.2023.349902.1556]
  21. Hoene M, Lehmann R, Hennige AM, Pohl AK, Häring HU, Schleicher ED, Weigert C. Acute regulation of metabolic genes and insulin receptor substrates in the liver of mice by one single bout of treadmill exercise. The Journal of physiology. 2009;587(1):241-52. [10.1113/jphysiol.2008.160275 ]
  22. Norheim F, Hjorth M, Langleite TM, Lee S, Holen T, Bindesbøll C, et al. Regulation of angiopoietin‐like protein 4 production during and after exercise. Physiological reports. 2014;2(8):e12109. [10.14814/phy2.12109 ]
  23. Hornberger Jr TA, Farrar RP. Physiological hypertrophy of the FHL muscle following 8 weeks of progressive resistance exercise in the rat. Canadian journal of applied physiology. 2004;29(1):16-31. [10.1139/h04-002 ]
  24. Dülsner A, Hack R, Krüger C, Pils M, Scherer K, Schmelting B, et al. Specialist information from the committee for animal welfare officers (gv-solas) and working group 4 in the tvt: Recommendation for blood sampling in laboratory animals, especially small laboratory animals. GV-SOLAS. 2017:1-19.
  25. Zhu C, Lu J, Zhang J, Li W, Han J. Current perspectives on the pathogenesis of cerebral atherosclerosis. J Inflamm (Lond). 2025 Oct 7; 22(1):42. [10.1186/s12950-025-00465-7 ]
  26. Patriantoro L, Devaera Y, Bardosono S, Fauzia K, Khoirunnisa M, Saptarini D. Correlation between the Consumption Frequency of Sugar-Sweetened Beverages with Serum Triglyceride Levels in Female Adolescents. World Nutrition Journal. 2019;2(2):38-42. [https://doi.org/10.25220/WNJ.V02.i2.0007 ]
  27. Richelsen B. Sugar-sweetened beverages and cardio-metabolic disease risks. Current Opinion in Clinical Nutrition & Metabolic Care. 2013;16(4):478-84. [10.1097/MCO.0b013e328361c53e ]
  28. Sofra X, Badami S. Adverse effects of sedentary lifestyles: Inflammation, and high-glucose induced oxidative stress—A double blind randomized clinical trial on diabetic and prediabetic patients. Health. 2020;12(8):1029-48. [10.4236/health.2020.128076]
  29. Costa RR, Buttelli ACK, Vieira AF, Coconcelli L, Magalhães RL, Delevatti RS, Kruel LFM. Effect of Strength Training on Lipid and Inflammatory Outcomes: Systematic Review With Meta-Analysis and Meta-Regression. J Phys Act Health. 2019;16(6):477-91. [10.1123/jpah.2018-0317]
  30. Smart NA, Downes D, van der Touw T, Hada S, Dieberg G, Pearson MJ, et al. The Effect of Exercise Training on Blood Lipids: A Systematic Review and Meta-analysis. Sports Med. 2025;55(1):67-78. [10.1007/s40279-024-02115-z ]
  31. Górecka M, Krzemiński K, Mikulski T, Ziemba AW. ANGPTL4, IL-6 and TNF-α as regulators of lipid metabolism during a marathon run. Scientific Reports. 2022;12(1):19940. [10.1038/s41598-022-17439-x ]
  32. Wang X, Chang H-c, Gu X, Zhang Y, Bao Z. Adipose Factor ANGPTL4: Its Role in Aging Mechanisms and Associated Diseases. Clinical Interventions in Aging. 2025:911-29. [10.2147/CIA.S522049]
  33. Ingerslev B, Hansen JS, Hoffmann C, Clemmesen JO, Secher NH, Scheler M, et al. Angiopoietin-like protein 4 is an exercise-induced hepatokine in humans, regulated by glucagon and cAMP. Molecular metabolism. 2017;6(10):1286-95. [10.1016/j.molmet.2017.06.018 ]
  34. Zhu P, Goh YY, Chin HFA, Kersten S, Tan NS. Angiopoietin-like 4: a decade of research. Bioscience reports. 2012;32(3):211-9. [10.1042/BSR20110102 ]
  35. Kersten S, Lichtenstein L, Steenbergen E, Mudde K, Hendriks HF, Hesselink MK, et al. Caloric restriction and exercise increase plasma ANGPTL4 levels in humans via elevated free fatty acids. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2009;29(6):969-74. [10.1161/ATVBAHA.108.182147 ]
  36. Gao X, Zhang M, Feng W, Xu Z, Wang Y, Shi L, Zhang J. Alteration of Angiopoietin-Like Protein 4 Levels in Serum or Urine Correlate with Different Biochemical Markers in Hyperlipidemia-Related Proteinuria. Biomed Res Int. 2020;2020:5281251. [10.1155/2020/5281251 ]
  37. Aryal B, Price NL, Suarez Y, Fernández-Hernando C. ANGPTL4 in metabolic and cardiovascular disease. Trends in molecular medicine. 2019;25(8):723-34. [10.1016/j.molmed.2019.05.010 ]
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 161
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 24


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب