دانشگاه گیلان
معاونت پژوهش و فناوری دانشگاه گیلان
انتشارات دانشگاه گیلان

 آمار

تعداد نشریات31
تعداد شماره‌ها748
تعداد مقالات7,108
تعداد مشاهده مقاله10,240,766
تعداد دریافت فایل اصل مقاله6,898,310
مصطفویان, مریم, عبدی, احمد, مهربانی, جواد, براری, علیرضا. (1399). اثرات هم‌افزایی تمرین هوازی و کپسایسین بر بیان ژن FNDC5 و مقادیر پروتئینی آیریزین بافت چربی احشایی در موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 10(2), -. doi: 10.22124/jme.2020.15868.184
مریم مصطفویان; احمد عبدی; جواد مهربانی; علیرضا براری. "اثرات هم‌افزایی تمرین هوازی و کپسایسین بر بیان ژن FNDC5 و مقادیر پروتئینی آیریزین بافت چربی احشایی در موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب". فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 10, 2, 1399, -. doi: 10.22124/jme.2020.15868.184
مصطفویان, مریم, عبدی, احمد, مهربانی, جواد, براری, علیرضا. (1399). 'اثرات هم‌افزایی تمرین هوازی و کپسایسین بر بیان ژن FNDC5 و مقادیر پروتئینی آیریزین بافت چربی احشایی در موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب', فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 10(2), pp. -. doi: 10.22124/jme.2020.15868.184
مصطفویان, مریم, عبدی, احمد, مهربانی, جواد, براری, علیرضا. اثرات هم‌افزایی تمرین هوازی و کپسایسین بر بیان ژن FNDC5 و مقادیر پروتئینی آیریزین بافت چربی احشایی در موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 1399; 10(2): -. doi: 10.22124/jme.2020.15868.184

اثرات هم‌افزایی تمرین هوازی و کپسایسین بر بیان ژن FNDC5 و مقادیر پروتئینی آیریزین بافت چربی احشایی در موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب

سوخت و ساز و فعالیت ورزشی
مقاله 5، دوره 10، شماره 2، آذر 1399    اصل مقاله (776.23 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22124/jme.2020.15868.184
نویسندگان
مریم مصطفویان1؛ احمد عبدی* 2؛ جواد مهربانی3؛ علیرضا براری4
1گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، ایران
2استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، ایران
3گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
4گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل
چکیده
هدف: تبدیل بافت چربی سفید (WAT) به بافت چربی قهوه‌ای (BAT) یکی از روش‌های بالقوه درمان چاقی می‌باشد. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر تمرین هوازی و کپسایسین بر بیان FNDC5 و مقادیر پروتئینی آیریزین بافت چربی احشایی در موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب (HFD) می‌باشد. روش‌ شناسی: 40 سر موش صحرایی نر ویستار به مدت 8 هفته با رژیم غذایی نرمال (8=n، ND) و HFD (32=n) تغذیه شدند. بعد از هشت هفته همه موش‌ها به 5 گروه: ND، HFD، رژیم غذایی پرچرب-تمرین (HFDT)، رژیم غذایی پرچرب-کپسایسین (HFDCap) و رژیم غذایی پرچرب-تمرین- کپسایسین (HFDTCap) تقسیم شدند. گروه‌های تمرین به مدت هشت هفته برنامه تمرین هوازی فزاینده (25-15 متر در دقیقه، 60-30 دقیقه در روز، پنج روز در هفته) را روی تردمیل انجام دادند. کپسایسین (mg/kg/day 4) یک بار در روز به صورت خوراکی با گاواژ خورانده شد. یافته‌ها: نتایج پژوهش حاضر نشان‌دهنده کاهش بیان FNDC5 (001/0p=) و آیریزین (000/0p=) در گروه HFD نسبت به گروه ND بود. همچنین میزان بیان FNDC5 و آیریزین در گروه‌های HFDT (به ترتیب 006/0p=، 020/0p=)، HFDCap (به ترتیب 005/0p=، 021/0p=) و HFDTCap (به ترتیب 000/0p=، 000/0p=) نسبت به HFD افزایش معنی‌داری داشت. میزان بیان FNDC5 و آیریزین در HFDTCap نسبت به گروه‌های HFDT (به ترتیب 037/0p=، 035/0p=) و HFDCap (به ترتیب 044/0p=، 033/0p=) نیز افزایش معنی داری داشت. بحث: تمرین هوازی همراه با مصرف کپسایسین با افزایش FNDC5 و آیریزین در بافت چربی احشایی، اثر مضاعفی بر عوامل موثر بر قهوه‌ای کردن بافت چربی داشت.
کلیدواژه‌ها
فعالیت ورزشی؛ کپسایسین؛ FNDC5؛ آیریزین؛ چاقی
مراجع
  1. Mäestu J, Jürimäe J, Jürimäe T. Visfatin and adiponectin levels in children: relationships with physical activity and metabolic parameters. Cytokines, Growth Mediators and Physical Activity in Children during Puberty. 55: Karger Publishers; 2010. p. 56-68.
  2. Arya R, Duggirala R, Almasy L, Rainwater DL, Mahaney MC, Cole S, et al. Linkage of high-density lipoprotein–cholesterol concentrations to a locus on chromosome 9p in Mexican Americans. Nature genetics. 2001;30(1):102.
  3. Yagi S, Kadota M, Aihara K-i, Nishikawa K, Hara T, Ise T, et al. Association of lower limb muscle mass and energy expenditure with visceral fat mass in healthy men. Diabetology & metabolic syndrome. 2014;6(1):27.
  4. DiNicolantonio JJ, O'Keefe JH, Lucan SC, editors. Added fructose: a principal driver of type 2 diabetes mellitus and its consequences. Mayo Clinic Proceedings; 2015: Elsevier.
  5. Lucan SC, DiNicolantonio JJ. How calorie-focused thinking about obesity and related diseases may mislead and harm public health. An alternative. Public health nutrition. 2015;18(4):571-81.
  6. Bartelt A, Heeren J. Adipose tissue browning and metabolic health. Nature Reviews Endocrinology. 2014;10(1):24.
  7. Bi P, Shan T, Liu W, Yue F, Yang X, Liang X-R, et al. Inhibition of Notch signaling promotes browning of white adipose tissue and ameliorates obesity. Nature medicine. 2014;20(8):911.

 

 

  1. Cohen P, Levy JD, Zhang Y, Frontini A, Kolodin DP, Svensson KJ, et al. Ablation of PRDM16 and beige adipose causes metabolic dysfunction and a subcutaneous to visceral fat switch. Cell. 2014;156(1-2):304-16.
  2. Vosselman MJ, van Marken Lichtenbelt WD, Schrauwen P. Energy dissipation in brown adipose tissue: from mice to men. Molecular and cellular endocrinology. 2013;379(1-2):43-50.
  3. Boström P, Wu J, Jedrychowski MP, Korde A, Ye L, Lo JC, et al. A PGC1-α-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature. 2012;481(7382):463.
  4. Weigert C, Lehmann R, Hartwig S, Lehr S. The secretome of the working human skeletal muscle—A promising opportunity to combat the metabolic disaster? PROTEOMICS–Clinical Applications. 2014;8(1-2):5-18.
  5. Boström P, Wu J, Jedrychowski MP, Korde A, Ye L, Lo JC, et al. A PGC1-[agr]-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature. 2012;481(7382):463-8.
  6. Kazeminasab F, Marandi SM, Ghaedi K, Safaeinejad Z, Esfarjani F, Nasr-Esfahani MH. A comparative study on the effects of high-fat diet and endurance training on the PGC-1α-FNDC5/irisin pathway in obese and nonobese male C57BL/6 mice. Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism. 2018;43(7):651-62.
  7. Zhang Y, Li J, Huang W, Mo G, Wang L, Zhuo Y, et al. Effect of electroacupuncture combined with treadmill exercise on body weight and expression of PGC-1α, Irisin and AMPK in skeletal muscle of diet-induced obesity rats. Zhen ci yan jiu= Acupuncture research. 2019;44(7):476-80.
  8. Abdi A, Ramezani N, Amini M. FNDC5 Gene Expression and Irisin Protein Level of Visceral Fat Tissue after Eight Weeks of Resistance Training in Type 2 Diabetic Rats. Journal of Ardabil University of Medical Sciences. 2018;18(1):80-90.
  9. Moreno-Navarrete JM, Ortega F, Serrano M, Guerra E, Pardo G, Tinahones F, et al. Irisin is expressed and produced by human muscle and adipose tissue in association with obesity and insulin resistance. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2013;98(4):E769-E78.
  10. Ellefsen S, Vikmoen O, Slettaløkken G, Whist JE, Nygård H, Hollan I, et al. Irisin and FNDC5: effects of 12-week strength training, and relations to muscle phenotype and body mass composition in untrained women. European journal of applied physiology. 2014;114(9):1875-88.
  11. Saito M, Yoneshiro T, Matsushita M. Food ingredients as anti-obesity agents. Trends in Endocrinology & Metabolism. 2015;26(11):585-7.
  12. Baskaran P, Krishnan V, Fettel K, Gao P, Zhu Z, Ren J, et al. TRPV1 activation counters diet-induced obesity through sirtuin-1 activation and PRDM-16 deacetylation in brown adipose tissue. International Journal of Obesity. 2017;41(5):739.
  13. Panchal S, Bliss E, Brown L. Capsaicin in metabolic syndrome. Nutrients. 2018;10(5):630.
  14. Ohyama K, Nogusa Y, Suzuki K, Shinoda K, Kajimura S, Bannai M. A combination of exercise and capsinoid supplementation additively suppresses diet-induced obesity by increasing energy expenditure in mice. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2014;308(4):E315-E23.
  15. Abdi A, sheykholeslami z, Ghorbani hasan saraee A, abaszadeh h, farzanegi p, sheykholeslami z. Effects of aerobic training with coriander seed extract on serum paraoxonase-1, TNF-α, and CRP in diabetic rats. Journal Of Neyshabur University Of Medical Sciences. 2018;6(1):70-80.
  16. Rocha-Rodrigues S, Rodríguez A, Gouveia AM, Gonçalves IO, Becerril S, Ramírez B, et al. Effects of physical exercise on myokines expression and brown adipose-like phenotype modulation in rats fed a high-fat diet. Life sciences. 2016;165:100-8.
  17. Mosqueda-Solís A, Sánchez J, Portillo MP, Palou A, Picó C. Combination of capsaicin and hesperidin reduces the effectiveness of each compound to decrease the adipocyte size and to induce browning features in adipose tissue of western diet fed rats. Journal of agricultural and food chemistry. 2018;66(37):9679-89.
  18. Senese R, Cioffi F, De Matteis R, Petito G, de Lange P, Silvestri E, et al. 3, 5 Diiodo-l-Thyronine (T2) promotes the browning of white adipose tissue in high-fat diet-induced overweight male rats housed at thermoneutrality. Cells. 2019;8(3):256.
  19. Kwon J, Kim B, Lee C, Joung H, Kim B-K, Choi IS, et al. Comprehensive amelioration of high-fat diet-induced metabolic dysfunctions through activation of the PGC-1α pathway by probiotics treatment in mice. PloS one. 2020;15(2):e0228932.
  20. Sanchis-Gomar F, Alis R, Pareja-Galeano H, Sola E, Victor VM, Rocha M, et al. Circulating irisin levels are not correlated with BMI, age, and other biological parameters in obese and diabetic patients. Endocrine. 2014;46(3):674-7.
  21. Rodríguez A, Becerril S, Méndez-Giménez L, Ramírez B, Sáinz N, Catalán V, et al. Leptin administration activates irisin-induced myogenesis via nitric oxide-dependent mechanisms, but reduces its effect on subcutaneous fat browning in mice. International journal of obesity. 2015;39(3):397-407.
  22. Baar K. Nutrition and the adaptation to endurance training. Sports medicine. 2014;44(1):5-12.
  23. van Marken Lichtenbelt WD, Vanhommerig JW, Smulders NM, Drossaerts JM, Kemerink GJ, Bouvy ND, et al. Cold-activated brown adipose tissue in healthy men. New England Journal of Medicine. 2009;360(15):1500-8.

 

 

  1. Gesta S, Tseng Y-H, Kahn CR. Developmental origin of fat: tracking obesity to its source. Cell. 2007;131(2):242-56.
  2. Stanford KI, Middelbeek RJ, Townsend KL, Lee M-Y, Takahashi H, So K, et al. A novel role for subcutaneous adipose tissue in exercise-induced improvements in glucose homeostasis. Diabetes. 2015;64(6):2002-14.
  3. Yang Z, Chen X, Chen Y, Zhao Q. Decreased irisin secretion contributes to muscle insulin resistance in high-fat diet mice. International journal of clinical and experimental pathology. 2015;8(6):6490.
  4. Ghaderi M, Mohebbi H, Soltani B. [The Effect of 14 Weeks of Endurance Training with Two different Intensity on Serum Irisin Level, Gene Expression of Skeletal Muscle PGC1-α and FNDC5 and Subcutaneous Adipose Tissue UCP1 in Obese Rats. Med J Tabriz Uni Med Sciences Health Services. 2019 April-May;41(1):72-81. )Persian(.
  5. Hecksteden A, Wegmann M, Steffen A, Kraushaar J, Morsch A, Ruppenthal S, et al. Irisin and exercise training in humans–results from a randomized controlled training trial. BMC medicine. 2013;11(1):235.
  6. Vaughan R, Gannon N, Barberena M, Garcia‐Smith R, Bisoffi M, Mermier C, et al. Characterization of the metabolic effects of irisin on skeletal muscle in vitro. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2014;16(8):711-8.
  7. Sharma BK, Patil M, Satyanarayana A. Negative regulators of brown adipose tissue (BAT)‐mediated thermogenesis. Journal of cellular physiology. 2014;229(12):1901-7.
  8. Zhou X, Xu M, Bryant JL, Ma J, Xu X. Exercise-induced myokine FNDC5/irisin functions in cardiovascular protection and intracerebral retrieval of synaptic plasticity. Cell & bioscience. 2019;9(1):32.
  9. Engin AB. Adipocyte-macrophage cross-talk in obesity. Obesity and Lipotoxicity: Springer; 2017. p. 327-43.
  10. Baskaran P, Krishnan V, Ren J, Thyagarajan B. Capsaicin induces browning of white adipose tissue and counters obesity by activating TRPV1 channel‐dependent mechanisms. British journal of pharmacology. 2016;173(15):2369-89.
  11. Villanueva CJ, Vergnes L, Wang J, Drew BG, Hong C, Tu Y, et al. Adipose subtype-selective recruitment of TLE3 or Prdm16 by PPARγ specifies lipid storage versus thermogenic gene programs. Cell metabolism. 2013;17(3):423-35.
  12. Kong LC, Wuillemin P-H, Bastard J-P, Sokolovska N, Gougis S, Fellahi S, et al. Insulin resistance and inflammation predict kinetic body weight changes in response to dietary weight loss and maintenance in overweight and obese subjects by using a Bayesian network approach. The American journal of clinical nutrition. 2013;98(6):1385-94.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,376
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 205


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب