تعداد نشریات | 31 |
تعداد شمارهها | 744 |
تعداد مقالات | 7,079 |
تعداد مشاهده مقاله | 10,193,470 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 6,873,812 |
اثر هشت هفته تمرین استقامتی با شدت متوسط بر بیان ژن هیپوکامپی عامل نروتروفیک مشتق از مغز و گیرنده تیروزین کیناز B در موش های صحرایی مدل دژنراسیون هیپوکامپ | ||
سوخت و ساز و فعالیت ورزشی | ||
دوره 9، شماره 2، آبان 1398، صفحه 137-147 اصل مقاله (538.45 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC) license I Open Access I | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22124/jme.2020.15180.172 | ||
نویسندگان | ||
فاطمه اکبری1؛ مهرزاد مقدسی* 2؛ سیروس فارسی3؛ محمد امین عدالت منش4 | ||
1دانشجوی دوره دکتر فیزیولوژی ورزشی، گروه تربیت بدنی، واحد لارستان، دانشگاه آزاد اسلامی، لارستان، ایران | ||
2دانشیار فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شیراز | ||
3استادیار فیزیولوژی ورزشی، گروه تربیت بدنی، واحد لارستان ، دانشگاه آزاد اسلامی، لارستان، ایران | ||
4استادیار فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران | ||
چکیده | ||
مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر هشت هفته تمرین استقامتی با شدت متوسط بر بیان ژن هیپوکامپی عامل نوروتروفیک مشتق از مغز و گیرنده تیروزین کیناز B در موش های صحرایی آلزایمری شده با نوروتوکسین تریمتیلتین انجام شد. در این مطالعه 24 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد اسپراگ داولی با سن هشت هفته با تزریق درون صفاقی mg/kg 8، سم تریمتیلتین کلراید مبتلا به بیماری آلزایمر شده و در گروههای (1) کنترل مبتلا به آلزایمر هفته اول، (2) کنترل مبتلا به آلزایمر هفته آخر، و (3) تمرین استقامتی+TMT تقسیم شدند. جهت بررسی اثرات القاء بیماری آلزایمر و گذر هشت هفته عمر بر متغیرهای تحقیق 61 سر موش صحرایی سالم در گروه کنترل هفته اول و کنترل هفته آخر قرار گرفتند. موشهای صحرایی گروه تمرین استقامتی به مدت هشت هفته، سه جلسه در هفته، هر جلسه 51 تا 03 دقیقه و با سرعت 51 تا 02 متر بر دقیقه بر نوارگردان ویژه موشهای صحرایی دویدند نتایج نشان داد بیان ژن BDNF و گیرنده TrkB در گروه کنترل آلزایمر هفته اول به طور معنی داری کمتر از گروه سالم هفته اول بود؛ همچنین تفاوت معنیداری در بیان ژن هیپوکامپی BDNF و گیرنده TrkB بین گروه کنترل مبتلا به بیماری آلزایمر قربانی هفته آخر در مقایسه با گروه تمرین استقامتی وجود ندارد. به نظر میرسد تمرین استقامتی با شدت و مدت به کار رفته در تحقیق حاضر اثر معنیداری بر تغییرات بیان ژن هیپوکامپی FNDB و گیرنده BKrT در موشهای صحرایی مدل دژنراسیون هیپوکامپ ندارد. | ||
کلیدواژهها | ||
تمرین استقامتی؛ عامل نوروتروفیک مشتق از مغز؛ گیرنده تیروزین کیناز B؛ هیپوکامپ؛ بیماری آلزایمر | ||
مراجع | ||
10. Houlton J, Zhou LYY, Barwick D, Gowing EK, Clarkson AN. (2019). Stroke induces a BDNF-dependent improvement in cognitive flexibility in aged mice. Neural Plast, 2019: 1460890. 11. Iuliano E, di Cagno A, Cristofano A, Angiolillo A4, D'Aversa R4, Ciccotelli S, et al. (2019). Physical exercise for prevention of dementia (EPD) study: background, design and methods. BMC Public Health, 19: 659. 12. Kaur S, Sharma N, Nehru B. (2018). Anti-inflammatory effects of Ginkgo biloba extract against trimethyltin-induced hippocampal neuronal injury. Inflammopharmacology, 26: 87-104. 13. Lee Y Il, Kim YG, Pyeon HJ, Ahn JC, Logan S, Orock A, et al. (2019). Dysregulation of the SNARE-binding protein Munc18-1 impairs BDNF secretion and synaptic neurotransmission: a novel interventional target to protect the aging brain. GeroScience, 41: 109-123. 14. Luo L, Li C, Deng Y, Wang Y, Meng P, Wang Q. (2019). High-intensity interval training on neuroplasticity, balance between brain-derived neurotrophic factor and precursor brain-derived neurotrophic factor in poststroke depression rats. J Stroke Cerebrovasc Dis, 28: 672-682. 15. Mitra S, Behbahani H, Eriksdotter M. (2019). Innovative therapy for Alzheimer’s disease-with focus on biodelivery of NGF. Front Neurosci, 13: 38. 16. Ng TKS, Ho CSH, Tam WWS, Kua EH, Ho RC-M. (2019). Decreased serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels in patients with Alzheimer’s disease (AD): A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Mol Sci, 20: 257. 17. Prpar Mihevc S, Majdič G. (2019). Canine cognitive dysfunction and Alzheimer’s disease - two facets of the same disease? Front Neurosci, 13: 604. 18. Rahmati-Ahmadabad S, Azarbayjani M, Nasehi M. (2017). The effects of high-intensity interval training with supplementation of Ffaxseed oil on BDNF mRNA expression and pain feeling in male rats. Ann Appl Sport Sci, 5: 1-12. 19. Roh, H. T., & So, W. Y. (2017). The effects of aerobic exercise training on oxidant-antioxidant balance, neurotrophic factor levels, and blood-brain barrier function in obese and non-obese men. Journal of sport and health science, 6(4), 447–453. 20. Salehi OR, Hosseini SA, Farkhaie F, Farzanegi P, Zar A. (2019). The effect of moderate intensity endurance training with genistein on brain-derived neurotrophic factor and tumor necrosis factor-α in diabetic rats. J Nutr Fasting Heal, 7: 44-51. 21. Sanders, L. M. J., Hortobágyi, T., Karssemeijer, E. G. A., Van der Zee, E. A., Scherder, E. J. A., & Van Heuvelen, M. J. G. (2020). Effects of low-and high-intensity physical exercise on physical and cognitive function in older persons with dementia: a randomized controlled trial. Alzheimer's research & therapy, 12(1), 1-15. 22. Soya H, Nakamura T, Deocaris CC, Kimpara A, Iimura M, Fujikawa T, et al. (2007). BDNF induction with mild exercise in the rat hippocampus. Biochem Biophys Res Commun, 358: 961-967. 23. Tari AR, Norevik CS, Scrimgeour NR, Kobro-Flatmoen A, Storm-Mathisen J, Bergersen LH, et al. (2019). Are the neuroprotective effects of exercise training systemically mediated? Prog Cardiovasc Dis, 62: 94-101. 24. Zhang Z, Wang B, Fei A. (2019). BDNF contributes to the skeletal muscle anti-atrophic effect of exercise training through AMPK-PGC1α signaling in heart failure mice. Arch Med Sci, 15: 214-222. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 769 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 643 |