دانشگاه گیلان
معاونت پژوهش و فناوری دانشگاه گیلان
انتشارات دانشگاه گیلان

 آمار

تعداد نشریات32
تعداد شماره‌ها813
تعداد مقالات7,873
تعداد مشاهده مقاله36,513,558
تعداد دریافت فایل اصل مقاله8,285,469
رضاقلی, صباح, کردی, محمدرضا, صفار کهنه قوچان, امیرحسین, نوری, رضا. (1404). تاثیر هشت هفته فعالیت ورزشی هوازی با شدت متوسط بر بیان MicroRNA-23a ، سطوح MDA و فعالیت آنزیم CAT در هیپوکمپ رت های مبتلا به صرع. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 15(1), -. doi: 10.22124/jme.2025.30771.412
صباح رضاقلی; محمدرضا کردی; امیرحسین صفار کهنه قوچان; رضا نوری. "تاثیر هشت هفته فعالیت ورزشی هوازی با شدت متوسط بر بیان MicroRNA-23a ، سطوح MDA و فعالیت آنزیم CAT در هیپوکمپ رت های مبتلا به صرع". فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 15, 1, 1404, -. doi: 10.22124/jme.2025.30771.412
رضاقلی, صباح, کردی, محمدرضا, صفار کهنه قوچان, امیرحسین, نوری, رضا. (1404). 'تاثیر هشت هفته فعالیت ورزشی هوازی با شدت متوسط بر بیان MicroRNA-23a ، سطوح MDA و فعالیت آنزیم CAT در هیپوکمپ رت های مبتلا به صرع', فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 15(1), pp. -. doi: 10.22124/jme.2025.30771.412
رضاقلی, صباح, کردی, محمدرضا, صفار کهنه قوچان, امیرحسین, نوری, رضا. تاثیر هشت هفته فعالیت ورزشی هوازی با شدت متوسط بر بیان MicroRNA-23a ، سطوح MDA و فعالیت آنزیم CAT در هیپوکمپ رت های مبتلا به صرع. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 1404; 15(1): -. doi: 10.22124/jme.2025.30771.412

تاثیر هشت هفته فعالیت ورزشی هوازی با شدت متوسط بر بیان MicroRNA-23a ، سطوح MDA و فعالیت آنزیم CAT در هیپوکمپ رت های مبتلا به صرع

سوخت و ساز و فعالیت ورزشی
دوره 15، شماره 1، مرداد 1404    اصل مقاله (665.99 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22124/jme.2025.30771.412
نویسندگان
صباح رضاقلی1؛ محمدرضا کردی* 2؛ امیرحسین صفار کهنه قوچان3؛ رضا نوری4
1دانشجو ی دکتری فیزیولوژی ورزشی، پردیس ارس دانشگاه تهران، تبریز، ایران
2استاد، گروه فیزیولوژی فعالیت ورزشی، دانشکده علوم ورزشی و تندرستی دانشگاه تهران، دانشگاه تهران، ایران
3استادیار، گروه فیزیولوژی فعالیت ورزشی، دانشکده علوم ورزشی و تندرستی دانشگاه تهران، دانشگاه تهران، ایران
4دانشیار، گروه فیزیولوژی فعالیت ورزشی، دانشکده علوم ورزشی و تندرستی دانشگاه تهران، دانشگاه تهران، ایران
چکیده
هدف: استرس اکسیداتیو یکی از عوامل مهم در تشدید وضعیت صرع و تحریک پذیری نورون ها و افزایش حملات می باشد. در این پژوهش قصد داریم به بررسی تاثیر هشت هفته تمرین هوازی بر بیان miR-23a، سطوح MDA و  فعالیت آنزیم آنتی اکسیدانی CAT  در هیپوکمپ و تعداد حملات در رت های مبتلا به صرع بپردازیم.
روش‌شناسی: در این مطالعه، ۳۲ سر رت نر نژاد ویستار (۴–۶ هفته‌ای) به چهار گروه شامل گروه سالم، گروه شم، گروه صرع، و گروه صرع + تمرین هوازی تقسیم شدند. برای القای صرع، تزریق درون‌هیپوکمپی کاینیک اسید به کار رفت و شدت حملات بر اساس مقیاس راسین ارزیابی گردید. پروتکل تمرینی شامل ۸ هفته تمرین هوازی با شدت متوسط، پنج جلسه در هفته و هر جلسه به مدت ۴۰ دقیقه بود. چهل و هشت ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی، حیوانات با کتامین و زایلازین بیهوش و بافت هیپوکمپ آن‌ها استخراج شد. به منظور سنجش فعالیت آنزیم CAT و سطوح MDA از روش الایزا استفاده گردید. همچنین برای بررسی بیان miR-23a روش Real-time PCR به کار گرفته شد.
یافته‌ها: فعالیت ورزشی هوازی سطوح MDA ( 007/0 =P  ) و بیان miR-23a  ( 53/0 =P  ) را در هیپوکمپ رت های مبتلا به صرع کاهش داد و فعالیت آنزیم CAT را ( 02/0 =P  ) افزایش داد. تعداد حملات نیز به طور معنی داری در رت های مبتلا به صرع کاهش یافت( 01/0 =P  ).
نتیجه‌گیری: هشت هفته فعالیت ورزشی منظم میتواند منجر به کاهش در پرواکسیداسیون چربی ها و همینطور افزایش در آنزیم آنتی اکسیدانی CAT  در هیپوکمپ شود و این بهبود در وضعیت آنتی اکسیدانی با کاهش تعداد تشنج همراه بود.
کلیدواژه‌ها
استرس اکسیداتیو؛ تشنج؛ فعالیت ورزشی منظم؛ پراکسیداسیون لپید
مراجع
                Aguiar CCT, Almeida AB, Araújo PVP, Abreu RNDCd, Chaves EMC, Vale OCd, et al. Oxidative stress and epilepsy: literature review. Oxidative medicine and cellular longevity. 2012;2012(1):795259.

  1. Pearson-Smith JN, Patel M. Metabolic dysfunction and oxidative stress in epilepsy. International Journal of Molecular Sciences. 2017;18(11):2365.
  2. Lee KH, Cha M, Lee BH. Neuroprotective effect of antioxidants in the brain. International journal of molecular sciences. 2020;21(19):7152.
  3. Liang L, Ho Y, Patel M. Mitochondrial superoxide production in kainate-induced hippocampal damage. Neuroscience. 2000;101(3):563-70.
  4. Martinc B, Grabnar I, Vovk T. The role of reactive species in epileptogenesis and influence of antiepileptic drug therapy on oxidative stress. Current Neuropharmacology. 2012;10(4):328-43.
  5. Albano E, Bellomo G, Parola M, Carini R, Dianzani MU. Stimulation of lipid peroxidation increases the intracellular calcium content of isolated hepatocytes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research. 1991;1091(3):310-6.
  6. Morrow JD. The isoprostanes: their quantification as an index of oxidant stress status in vivo. Drug metabolism reviews. 2000;32(3-4):377-85.
  7. Waldbaum S, Patel M. Mitochondrial dysfunction and oxidative stress: a contributing link to acquired epilepsy? Journal of bioenergetics and biomembranes. 2010;42:449-55.
  8. Freitas RM, Vasconcelos SM, Souza FC, Viana GS, Fonteles MM. Oxidative stress in the hippocampus after pilocarpine‐induced status epilepticus in Wistar rats. The FEBS journal. 2005;272(6):1307-12.
  9. Barros DO, Xavier SM, Barbosa CO, Silva RF, Freitas RL, Maia FD, et al. Effects of the vitamin E in catalase activities in hippocampus after status epilepticus induced by pilocarpine in Wistar rats. Neurosci Lett. 2007;416(3):227-30.
  10. Menon B, Ramalingam K, Kumar RV. Low plasma antioxidant status in patients with epilepsy and the role of antiepileptic drugs on oxidative stress. Annals of Indian Academy of Neurology. 2014;17(4):398-404.
  11. Wang J, Zhao J. MicroRNA Dysregulation in Epilepsy: From Pathogenetic Involvement to Diagnostic Biomarker and Therapeutic Agent Development. Front Mol Neurosci. 2021;14:650372.
  12. Henshall DC, Hamer HM, Pasterkamp RJ, Goldstein DB, Kjems J, Prehn JH, et al. MicroRNAs in epilepsy: pathophysiology and clinical utility. The Lancet Neurology. 2016;15(13):1368-76.
  13. Zhu X, Zhang A, Dong J, Yao Y, Zhu M, Xu K, Al Hamda MH. MicroRNA-23a contributes to hippocampal neuronal injuries and spatial memory impairment in an experimental model of temporal lobe epilepsy. Brain Research Bulletin. 2019;152:175-83.
  14. Ribarič S. Physical exercise, a potential non-pharmacological intervention for attenuating neuroinflammation and cognitive decline in Alzheimer’s disease patients. International journal of molecular sciences. 2022;23(6):3245.
  15. Häfele CA, Freitas MP, da Silva MC, Rombaldi AJ. Are physical activity levels associated with better health outcomes in people with epilepsy? Epilepsy & Behavior. 2017;72:28-34.
  16. Allendorfer JB, Brokamp GA, Nenert R, Szaflarski JP, Morgan CJ, Tuggle SC, et al. A pilot study of combined endurance and resistance exercise rehabilitation for verbal memory and functional connectivity improvement in epilepsy. Epilepsy & Behavior. 2019;96:44-56.
  17. Feter N, Alt R, Häfele CA, da Silva MC, Rombaldi AJ. Effect of combined physical training on cognitive function in people with epilepsy: results from a randomized controlled trial. Epilepsia. 2020;61(8):1649-58.
  18. McAuley JW, Long L, Heise J, Kirby T, Buckworth J, Pitt C, et al. A prospective evaluation of the effects of a 12-week outpatient exercise program on clinical and behavioral outcomes in patients with epilepsy. Epilepsy & Behavior. 2001;2(6):592-600.
  19. Hrncic D, Rasic-Markovic A, Lekovic J, Krstic D, Colovic M, Macut D, et al. Exercise decreases susceptibility to homocysteine seizures: the role of oxidative stress. International journal of sports medicine. 2014;35(07):544-50.
  20. Kim H-j, Kim I-K, Song W, Lee J, Park S. The synergic effect of regular exercise and resveratrol on kainate-induced oxidative stress and seizure activity in mice. Neurochemical research. 2013;38:117-22.
  21. Kim H-j, Song W, Jin EH, Kim J, Chun Y, An EN, Park S. Combined low-intensity exercise and ascorbic acid attenuates kainic acid-induced seizure and oxidative stress in mice. Neurochemical research. 2016;41:1035-41.
  22. Racine RJ. Modification of seizure activity by electrical stimulation: II. Motor seizure. Electroencephalography and clinical neurophysiology. 1972;32(3):281-94.
  23. Arida RM, Sanabria ERG, da Silva AC, Faria LC, Scorza FA, Cavalheiro EA. Physical training reverts hippocampal electrophysiological changes in rats submitted to the pilocarpine model of epilepsy. Physiology & behavior. 2004;83(1):165-71.
  24. Patel MN. Oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and epilepsy. Free radical research. 2002;36(11):1139-46.
  25. Geronzi U, Lotti F, Grosso S. Oxidative stress in epilepsy. Expert review of neurotherapeutics. 2018;18(5):427-34.
  26. Puttachary S, Sharma S, Stark S, Thippeswamy T. Seizure‐induced oxidative stress in temporal lobe epilepsy. BioMed research international. 2015;2015(1):745613.
  27. Méndez-Armenta M, Nava-Ruíz C, Juárez-Rebollar D, Rodríguez-Martínez E, Yescas Gómez P. Oxidative stress associated with neuronal apoptosis in experimental models of epilepsy. Oxidative medicine and cellular longevity. 2014;2014(1):293689.
  28. Sudha K, Rao AV, Rao A. Oxidative stress and antioxidants in epilepsy. Clinica Chimica Acta. 2001;303(1-2):19-24.
  29. Çevik M, Varol S, Yücel Y, Akıl E, Çelepkolu T, Arıkanoğlu A, et al. Serum paraoxonase-1 activities and malondialdehyde levels in patients with epilepsy. Dicle Med J. 2012;39(4):557-60.
  30. Shehta N, Kamel AE, Sobhy E, Ismail MH. Malondialdehyde and superoxide dismutase levels in patients with epilepsy: a case–control study. The Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery. 2022;58(1):51.
  31. Shin EJ, Jeong JH, Chung YH, Kim WK, Ko KH, Bach JH, et al. Role of oxidative stress in epileptic seizures. Neurochem Int. 2011;59(2):122-37.
  32. Parsons ALM, Bucknor EMV, Castroflorio E, Soares TR, Oliver PL, Rial D. The Interconnected Mechanisms of Oxidative Stress and Neuroinflammation in Epilepsy. Antioxidants. 2022;11(1):157.
  33. Cavalcante BRR, Improta-Caria AC, Melo VH, De Sousa RAL. Exercise-linked consequences on epilepsy. Epilepsy Behav. 2021;121(Pt A):108079.
  34. Done AJ, Traustadóttir T. Nrf2 mediates redox adaptations to exercise. Redox Biol. 2016;10:191-9.
  35. Cetinkaya A, Demir S, Orallar H, Kayacan Y, Beyazcicek E. The effects of treadmill exercise on oxidative stress in Mongolian gerbils with penicillin-induced epilepsy. Experimental Biomedical Research. 2018;1(1):10.
  36. Soleimani Meigoni Z, Jabari F, Motaghinejad M, Motevalian M. Protective effects of forced exercise against topiramate-induced cognition impairment and enhancement of its antiepileptic activity: molecular and behavioral evidences. International Journal of Neuroscience. 2022;132(12):1198-209.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 144
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 70


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب