
تعداد نشریات | 31 |
تعداد شمارهها | 804 |
تعداد مقالات | 7,701 |
تعداد مشاهده مقاله | 35,367,496 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,812,291 |
بیان ژن IGF-2 در بافت کبد و ماهیچه برههای پرواری تحت تاثیر مکمل آلی روی-متیونین و مکمل نمک کلسیمی روغن کتان در جیره | ||
تحقیقات تولیدات دامی | ||
دوره 14، شماره 2، مرداد 1404، صفحه 19-29 اصل مقاله (864.14 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22124/ar.2025.29152.1868 | ||
نویسندگان | ||
محمود نظری* ؛ زینب علی پور؛ سپیده رستمی؛ غزال محمدی اهوازی | ||
گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان | ||
چکیده | ||
هدف از این پژوهش، بررسی همزمان اثر تغذیهای مکمل آلی روی-متیونین و مکمل چربی غیراشباع (مکمل نمک کلسیمی روغن کتان) بر بیان ژن IGF-2 در بافت کبد و ماهیچه برههای نر پرواری بود. در این مطالعه از 44 راس بره نر عربی با آزمایش فاکتوریل 2×2 در قالب طرح کاملاً تصادفی با چهار تیمار و 11 تکرار استفاده شد. چهار جیره آزمایشی عبارت بودند از: 1) جیره پایه بدون مکمل کلسیمی روغن کتان و بدون مکمل روی-متیونین (گروه شاهد)، 2) جیره پایه بدون مکمل کلسیمی روغن کتان حاوی 08/0 درصد مکمل روی-متیونین (معادل 120 میلیگرم روی در کیلوگرم ماده خشک، 3) جیره پایه حاوی سه درصد مکمل کلسیمی روغن کتان بدون مکمل روی-متیونین، و 4) جیره پایه حاوی سه درصد مکمل کلسیمی روغن کتان بعلاوه 08/0 درصد مکمل روی-متیونین .پس از پایان دوره پروار، سه راس بره از هر تیمار کشتار شد و نمونههای بافت ماهیچه و کبد بلافاصله در ازت مایع ذخیره شده و به آزمایشگاه منتقل شدند. پس از استخراج RNA و اندازهگیری کیفیت آن، ساخت cDNA انجام شد. در نهایت، بیان ژن IGF-2 با استفاده از روش Real time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که افزودن مکمل روی منجر به افزایش معنیدار بیان ژن IGF-2 در کبد شد (01/0>P)، در حالی که این تغییر در ماهیچه معنیدار نبود. اثر مکمل نمک کلسیمی روغن کتان بر بیان ژن IGF-2 در کبد و ماهیچه معنیدار شد. آثار متقابل مکمل روی-متیونین و مکمل نمک کلسیمی روغن کتان معنیدار نشد. افزودن مکمل آلی روی-متیونین به جیرههای حاوی مکمل نمک کلسیمی روغن کتان سبب افزایش بیان ژن IGF-2 میشود. افزایش بیان ژن IGF-2 در کبد و ماهیچه برهها احتمالاً منجر به افزایش رشد و در نهایت، افزایش تولید دام خواهد شد. | ||
کلیدواژهها | ||
بره پرواری؛ بیان ژن؛ عنصر روی؛ روغن کتان؛ ژن IGF-2 | ||
مراجع | ||
Abareghi, F., Mohammadabadi, M., Ayatollahi Mehrjardi, A., Khezri, A., Shaban Jorjandy, D., Askari-Hesni, M., & Salemi, S. (2023). Examining of IGF2 gene expression in muscular and back fat tissues of Kermani sheep. Breeding and Improvement of Livestock, 3(2), 5-17. [In Persian] Ahmad, S. S., Chun, H. J., Ahmad, K., Shaikh, S., Lim, J. H., Ali, S., & Choi, I. (2023). The roles of growth factors and hormones in the regulation of muscle satellite cells for cultured meat production. Journal of Animal Science and Technology, 65(1), 16-31. doi: 10.5187/jast.2022.e114 Beletskiy, A., Chesnokova, E., & Bal, N. (2021). Insulin-like growth factor 2 as a possible neuroprotective agent and memory enhancer—its comparative expression, processing and signaling in mammalian CNS. International Journal of Molecular Sciences, 22(4), 1849. doi: 10.3390/ijms22041849 Coelho, M. C., Malcata, F. X., & Silva, C. C. (2022). Lactic acid bacteria in raw-milk cheeses: From starter cultures to probiotic functions. Foods, 11(15), 2276. doi: 10.3390/foods11152276 Coyne, G. S., Kenny, D. A., & Waters, S. M. (2011). Effect of dietary n-3 polyunsaturated fatty acid supplementation on bovine uterine endometrial and hepatic gene expression of the insulin-like growth factor system. Theriogenology, 75(3), 500-512. doi: 10.1016/j.theriogenology.2010.09.018 De Souza, J., & Lock, A. L. (2018). Long-term palmitic acid supplementation interacts with parity in lactating dairy cows: Production responses, nutrient digestibility, and energy partitioning. Journal of Dairy Science, 101(4), 3044-3056. doi: 10.3168/jds.2017-13946 Deng, K., Li, X., Liu, Z., Su, Y., Sun, X., Wei, W., & Wang, F. (2024). IGF2BP2 regulates the proliferation and migration of endometrial stromal cells through the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in Hu sheep. Journal of Animal Science, 102, skae129. doi: 10.1093/jas/skae129 Gardner, S., Alzhanov, D., Knollman, P., Kuninger, D., & Rotwein, P. (2011). TGF-β inhibits muscle differentiation by blocking autocrine signaling pathways initiated by IGF-II. Molecular Endocrinology, 25(1), 128-137. doi: 10.1210/me.2010-0292 Hao, K. L., Zhai, Q. C., Gu, Y., Chen, Y. Q., Wang, Y. N., Liu, R., & Hu, S. J. (2023). Disturbance of suprachiasmatic nucleus function improves cardiac repair after myocardial infarction by IGF2-mediated macrophage transition. Acta Pharmacologica Sinica, 44(8), 1612-1624. doi: 10.1038/s41401-023-01059-w Jafarpour, N., Khorvash, M., Rahmani, H.R., Pezeshki, A., & Hosseini Ghaffari, M. (2015). Dose–responses of zinc–methionine supplements on growth, blood metabolites and gastrointestinal development in sheep. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, 99, 668-675. doi: 10.1111/jpn.12286 Kent, L. N., Ohboshi, S., & Soares, M. J. (2012). Akt1 and insulin-like growth factor 2 (Igf2) regulate placentation and fetal/postnatal development. The International journal of Developmental Biology, 56(4), 255. doi: 10.1387/ijdb.113407lk Mahmoudi, T., Nouri, S., Zarei, F., Najafabadi, Z. N., Sanei, M., Sayedsalehi, S., & Zali, M. R. (2023). Insulin-like growth factor binding protein 3 promoter variant (rs2854744) is associated with nonalcoholic fatty liver disease. Archives of Endocrinology and Metabolism, 68, e230017. doi: 10.20945/2359-4292-2023-0017 Markljung, E., Jiang, L., Jaffe, J. D., Mikkelsen, T. S., Wallerman, O., Larhammar, M., & Andersson, L. (2009). ZBED6, a novel transcription factor derived from a domesticated DNA transposon regulates IGF2 expression and muscle growth. PLoS Biology, 7(12), e1000256. doi: 10.1371/journal.pbio.1000256 McCarthy, M. M., Mann, S., Nydam, D. V., Overton, T. R., & McArt, J. A. A. (2015). Concentrations of nonesterified fatty acids and β-hydroxybutyrate in dairy cows are not well correlated during the transition period. Journal of Dairy Science, 98(9), 6284-6290. doi: 10.3168/jds.2015-9446 Ndandala, C. B., Zhou, Q., Li, Z., Guo, Y., Li, G., & Chen, H. (2024). Identification of Insulin-like Growth Factor (IGF) family genes in the Golden Pompano, Trachinotus ovatus: Molecular cloning, characterization and gene expression. International Journal of Molecular Sciences, 25(5), 2499. doi: 10.3390/ijms25052499 Nazari, M., Salari, S., & Ghorbani, M. R. (2017). Effects of zinc supplementation and betaine substitution to methionine on hepatic betaine - homocysteine methyltransferase and lipogenic genes expression in laying hens under heat stress. Agricultural Biotechnology Journal, 9(1), 95-110. [In Persian] Nazari, M., Sallari, S., & Ghorbani, M. R. (2020). Effect of Zinc supplementation and Betaine substitution to methionine on performance and blood parameters of laying hens under heat stress. Veterinary Research & Biological Products, 33(1), 61-70. [In Persian] Oh, Y. S., & Choi, C. B. (2004). Effects of zinc on lipogenesis of bovine intramuscular adipocytes. Asian-Australasian Journal of Animal Sciences, 17(10), 1378-1382. doi: 10.5713/ajas.2004.1378 Palmquist, D. L., & Jenkins, T. C. (2017). A 100-Year Review: Fat feeding of dairy cows. Journal of Dairy Science, 100(12), 10061-10077. doi: 10.3168/jds.2017-12924 Pavkovych, S., Vovk, S., & Kruzhel, B. (2015). Protected lipids and fatty acids in cattle feed rations. Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica, 14(3), 3-4. Pewan, S. B., Otto, J. R., Huerlimann, R., Budd, A. M., Mwangi, F. W., Edmunds, R. C., & Malau-Aduli, A. E. O. (2020). Genetics of omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acid metabolism and meat eating quality in Tattykeel Australian White lambs. Genes, 11(5), 587. doi: 10.3390/genes11050587 Pfaffl, M. W., Horgan, G. W., & Dempfle, L. (2002). Relative expression software tool (REST©) for group-wise comparison and statistical analysis of relative expression results in real-time PCR. Nucleic Acids Research, 30(9), e36-e36. doi: 10.1093/nar/30.9.e36 Salabi, F., Boujarpoor, M., Fayazi, J., Salari, S., & Nazari, M. (2011). Effects of different levels of zinc on the performance and carcass characteristics of broiler reared under heat stress condition. Journal of Animal and Veterinary Advances, 10(10), 1332-1335. doi: 10.3923/javaa.2011.1332.1335 Salabi, F., Nazari, M., Chen, Q., Nimal, J., Tong, J., & Cao, W. (2014). Myostatin knockout using zinc-finger nucleases promotes proliferation of ovine primary satellite cells in vitro. Journal of Biotechnology, 192, 268-280. doi: 10.1016/j.jbiotec.2014.10.038 Sloup, V., Jankovská, I., Nechybová, S., Peřinková, P., & Langrová, I. (2017). Zinc in the animal organism: a review. Scientia Agriculturae Bohemica, 48(1), 13-21. doi: 10.1515/sab-2017-0003 Sobeková, A., Piešová, E., Maková, Z., Szabóová, R., Sopková, D., Andrejčáková, Z., & Faixová, Z. (2023). Duration of the flaxseed supplementation affects antioxidant defense mechanisms and the oxidative stress of fattening pigs. Veterinary Sciences, 10(9), 586. doi: 10.3390/vetsci10090586. Spears, J. W. (1989). Zinc methionine for ruminants: relative bioavailability of zinc in lambs and effects of growth and performance of growing heifers. Journal of Animal Science, 67(3), 835-843. doi: 10.2527/jas1989.673835x Vierboom, M. M., Engle, T. E., & Kimberling, C. V. (2003). Effects of gestational status on apparent absorption and retention of copper and zinc in mature Angus cows and Suffolk ewes. Asian-Australasian Journal of Animal Sciences, 16(4), 515-518. doi: 10.5713/ajas.2003.515 Wang, X., Lin, L., Lan, B., Wang, Y., Du, L., Chen, X., & Wang, Y. (2020). IGF2R-initiated proton rechanneling dictates an anti-inflammatory property in macrophages. Science Advances, 6(48), eabb7389. doi: 10.1126/sciadv.abb7389 Wei, C., Wu, M., Wang, C., Liu, R., Zhao, H., Yang, L., Liu, J., Wang, Y., Zhang, S., Yuan, Z., Liu, Z., Hu, S., Chu, M., Wang, X., & Du, L. (2018). Long noncoding RNA Lnc-SEMT modulates IGF2 expression by sponging miR-125b to promote sheep muscle development and growth. Cellular Physiology and Biochemistry, 49(2), 447-462. doi: 10.1159/000492979 White, V., Jawerbaum, A., Mazzucco, M. B., Gauster, M., Desoye, G., & Hiden, U. (2018). IGF2 stimulates fetal growth in a sex-and organ-dependent manner. Pediatric Research, 83(1), 183-189. doi: 10.1038/pr.2017.221 Wilson, E. M., & Rotwein, P. (2006). Control of MyoD function during initiation of muscle differentiation by an autocrine signaling pathway activated by insulin-like growth factor-II. Journal of Biological Chemistry, 281, 29962-29971. doi: 10.1074/jbc.M605445200 Wynn, P. C., & Sheehy, P. A. (2012). Minor proteins, including growth factors. In Advanced Dairy Chemistry: Volume 1A: Proteins: Basic Aspects, 4th Edition (pp. 317-335). Boston, MA: Springer US. doi: 10.1007/978-1-4614-4714-6_11 Yang, H., Zhang, F., Sun, S., Li, H., Li, L., Xu, H., & Lyu, F. (2023). Brushite-coated Mg–Nd–Zn–Zr alloy promotes the osteogenesis of vertebral laminae through IGF2/PI3K/AKT signaling pathway. Biomaterials Advances, 152, 213505. doi: 10.1016/j.bioadv.2023.213505 Yi, T., Wang, T., Shi, Y., Peng, X., Tang, S., Zhong, L., & Li, Q. (2020). Long noncoding RNA 91H overexpression contributes to the growth and metastasis of HCC by epigenetically positively regulating IGF2 expression. Liver International, 40(2), 456-467. doi: 10.1111/liv.14300 Younis, S., Schönke, M., Massart, J., Hjortebjerg, R., Sundström, E., Gustafson, U., & Andersson, L. (2018). The ZBED6–IGF2 axis has a major effect on growth of skeletal muscle and internal organs in placental mammals. Proceedings of the National Academy of Sciences, 115(9), E2048-E2057. doi: 10.1073/pnas.1719278115. Yu, Z. P., Le, G. W., & Shi, Y. H. (2005). Effect of zinc sulphate and zinc methionine on growth, plasma growth hormone concentration, growth hormone receptor and insulin-like growth factor-I gene expression in mice. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 32(4), 273-278. doi: 10.1111/j.1440-1681.2005.04183.x | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 83 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 20 |