
تعداد نشریات | 31 |
تعداد شمارهها | 797 |
تعداد مقالات | 7,617 |
تعداد مشاهده مقاله | 29,036,325 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,670,793 |
مقایسه تاثیر تمرینات مقاومتی و شنا بر سطوح سیرتوئین-1 و نیکوتین آمید دی نیکلوتید در مغز موشهای مبتلا به انسفالومیلیت خود ایمن تجربی | |
سوخت و ساز و فعالیت ورزشی | |
مقاله 3، دوره 14، شماره 1، اردیبهشت 1403، صفحه 28-41 اصل مقاله (551.4 K) | |
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC) license I Open Access I | |
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22124/jme.2024.27077.355 | |
نویسندگان | |
فاطمه بزرگی1؛ محمد رضا کردی* 2؛ سیروس چوبینه3 | |
1پردیس بین الملل کیش دانشگاه تهران | |
2دانشگاه تهران | |
3هیئت علمی | |
چکیده | |
مقدمه: هدف پژوهش حاضر مقایسه تاثیر چهار هفته تمرین ورزشی هوازی(شنا) و مقاومتی(بالا رفتن از نردبان) بر مقادیر پروتئین سیرتوئین-1(SIRT1) و نیکوتین آمید آدنین دینوکلوتید (NAD+) مغز در دوره مزمن انسفالومیلیت خود ایمن تجربی(EAE)،بود. روش کار: این مطالعه به روش آزمایشگاهی انجام شد. 40 سر موش C57BL6 ماده 8 هفته ای با میانگین وزنی 2±18 گرم برای انجام آزمایش انتخاب شدند. برای اجرای فرایند آزمایش، اعضای گروه نمونه به چهار گروه کنترل سالم، EAE، EAE + شنا و EAE+ تمرین مقاومتی تقسیم شدند.پس از القای EAE با MOG35-33 گروههای تمرینات ورزشی، برنامه شنا و تمرین مقاومتی را 30 دقیقه، 5 روز در هفته به مدت 4 هفته انجام دادند. در روز سیام پس از القا (دوره مزمن بیماری) موشها با تزریق کتامین و زایلازین بیهوش شدند، سپس تشریح و بافتبرداری مغز انجام شد. مقادیر پروتئین SIRT1 و NAD+ با روش ایمونوهیستوشیمی سنجیده شد. از آزمون تحلیل واریانس یکراهه (ANOVA) بهمنظور مقایسه گروههای تحقیق استفاده شد. آزمون تعقیبی توکی برای مقایسه تفاوت میان گروهها مورد استفاده قرار گرفت. یافتهها: یافتههای پژوهش حاضر نشان داد که تمرینات ورزشی شنا و مقاومتی -هر دو- در مقایسه با گروه EAE، مقادیر پروتئین NAD+ و SIRT1 را به طور معناداری افزایش دادند، هر چند تمرین ورزشی مقاومتی در مقایسه با شنا، روش مؤثرتری بوده است (05/0 ≥P). نتیجهگیری: تمرینات ورزشی، به ویژه تمرین ورزشی مقاومتی، ممکن است با افزایش NAD+ و SIRT1، باعث کاهش پیشرفت بیماری در EAE شود. | |
کلیدواژهها | |
مولتیپل اسکلروزیس؛ آنسفالومیلیت خودایمنی تجربی؛ Sirtuin-1؛ نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید؛ فعالیت ورزشی | |
مراجع | |
. Zhang, Y., et al., Review of the anti-inflammatory effect of SIRT1 and SIRT2 modulators on neurodegenerative diseases. Eur J Pharmacol, 2020. 867: p. 172847.
2. Zhang, F., et al., Protective effects and mechanisms of sirtuins in the nervous system. Prog Neurobiol, 2011. 95(3): p. 373-95.
3. Nimmagadda, V.K., et al., Overexpression of SIRT1 protein in neurons protects against experimental autoimmune encephalomyelitis through activation of multiple SIRT1 targets. J Immunol, 2013. 190(9): p. 4595-607.
4. Tegla, C.A., et al., SIRT1 is decreased during relapses in patients with multiple sclerosis. Exp Mol Pathol, 2014. 96(2): p. 139-48.
5. Hoseini, S.M., Z. Falah Mohammadi, and V. Talebi, Preventive Effect six Weeks of Swimming Training on the Levels of Cytokines and Brain-Derived Neurotrophic Rat Model of EAE. Journal of Sport Biosciences, 2020. 12(1): p. 53-65.
6. Nazari, M., et al., Ameliorating effect of 6-week swimming exercise on mice with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) by reducing fetuin-A and increasing AMPK & NAD(⁺) levels in liver tissue. Iran J Basic Med Sci, 2022. 25(8): p. 1016-1020.
7. Huang, J., et al., Exercise activates lysosomal function in the brain through AMPK-SIRT1-TFEB pathway. CNS Neurosci Ther, 2019. 25(6): p. 796-807.
8. Souza, P.S., et al., Physical Exercise Attenuates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Inhibiting Peripheral Immune Response and Blood-Brain Barrier Disruption. Mol Neurobiol, 2017. 54(6): p. 4723-4737.
9. Li, R., et al., Serum CCL20 and its association with SIRT1 activity in multiple sclerosis patients. Journal of neuroimmunology, 2017. 313: p. 56-60.
10. Nimmagadda, V.K., et al., Overexpression of SIRT1 protein in neurons protects against experimental autoimmune encephalomyelitis through activation of multiple SIRT1 targets. The Journal of Immunology, 2013. 190(9): p. 4595-4607.
11. Wang, J., et al., Treatment with NAD(+) inhibited experimental autoimmune encephalomyelitis by activating AMPK/SIRT1 signaling pathway and modulating Th1/Th17 immune responses in mice. Int Immunopharmacol, 2016. 39: p. 287-294.
12. Saffar Kohneh Quchan, A.H., et al., Voluntary wheel running stimulates the expression of Nrf-2 and interleukin-10 but suppresses interleukin-17 in experimental autoimmune encephalomyelitis. Neuroscience Letters, 2020. 738: p. 135382.
13. Mohammadi, G., m. kordi, and S. Choobineh, The effect of four weeks of physical activity in the enriched environment on inflammatory and anti-inflammatory factors in the dorsal horn of the spinal cord of mice with experimental autoimmune encephalomyelitis. Journal of Applied Health Studies in Sport Physiology, 2022. 9(2): p. 138-148.
14. Huang, W.J., X. Zhang, and W.W. Chen, Gaucher disease: a lysosomal neurodegenerative disorder. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2015. 19(7): p. 1219-26.
15. Martini-Stoica, H., et al., The Autophagy-Lysosomal Pathway in Neurodegeneration: A TFEB Perspective. Trends Neurosci, 2016. 39(4): p. 221-234.
16. Kim, J., et al., AMPK and mTOR regulate autophagy through direct phosphorylation of Ulk1. Nat Cell Biol, 2011. 13(2): p. 132-41.
17. Gailite, I., B.L. Aerne, and N. Tapon, Differential control of Yorkie activity by LKB1/AMPK and the Hippo/Warts cascade in the central nervous system. Proc Natl Acad Sci U S A, 2015. 112(37): p. E5169-78.
18. Salminen, A. and K. Kaarniranta, SIRT1: regulation of longevity via autophagy. Cell Signal, 2009. 21(9): p. 1356-60.
19. Cantó, C., et al., AMPK regulates energy expenditure by modulating NAD+ metabolism and SIRT1 activity. Nature, 2009. 458(7241): p. 1056-60.
20. Chen, Z., et al., Shear stress, SIRT1, and vascular homeostasis. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010. 107(22): p. 10268-73.
|