دانشگاه گیلان
معاونت پژوهش و فناوری دانشگاه گیلان
انتشارات دانشگاه گیلان

 آمار

تعداد نشریات31
تعداد شماره‌ها792
تعداد مقالات7,554
تعداد مشاهده مقاله24,670,787
تعداد دریافت فایل اصل مقاله7,582,986
عبداللهی, سحر, مقدسی, مهرزاد, عدالت منش, محمد امین, حجتی, سارا. (1403). تأثیر یک دوره تمرین شنای تناوبی شدید بر بیان ژن Nurr1 و mir-132 در موش‌های صحرایی مبتلا به پارکینسون. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 14(1), 96-109. doi: 10.22124/jme.2023.26124.333
سحر عبداللهی; مهرزاد مقدسی; محمد امین عدالت منش; سارا حجتی. "تأثیر یک دوره تمرین شنای تناوبی شدید بر بیان ژن Nurr1 و mir-132 در موش‌های صحرایی مبتلا به پارکینسون". فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 14, 1, 1403, 96-109. doi: 10.22124/jme.2023.26124.333
عبداللهی, سحر, مقدسی, مهرزاد, عدالت منش, محمد امین, حجتی, سارا. (1403). 'تأثیر یک دوره تمرین شنای تناوبی شدید بر بیان ژن Nurr1 و mir-132 در موش‌های صحرایی مبتلا به پارکینسون', فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 14(1), pp. 96-109. doi: 10.22124/jme.2023.26124.333
عبداللهی, سحر, مقدسی, مهرزاد, عدالت منش, محمد امین, حجتی, سارا. تأثیر یک دوره تمرین شنای تناوبی شدید بر بیان ژن Nurr1 و mir-132 در موش‌های صحرایی مبتلا به پارکینسون. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 1403; 14(1): 96-109. doi: 10.22124/jme.2023.26124.333

تأثیر یک دوره تمرین شنای تناوبی شدید بر بیان ژن Nurr1 و mir-132 در موش‌های صحرایی مبتلا به پارکینسون

سوخت و ساز و فعالیت ورزشی
مقاله 7، دوره 14، شماره 1، اردیبهشت 1403، صفحه 96-109    اصل مقاله (465.53 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22124/jme.2023.26124.333
نویسندگان
سحر عبداللهی1؛ مهرزاد مقدسی* 2؛ محمد امین عدالت منش3؛ سارا حجتی2
1گروه تربیت بدنی واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
2گروه علوم ورزشی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
3گروه زیست‌شناسی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
چکیده
مقدمه: بیماری پارکینسون یک بیماری پیشروند تحلیل سیستم عصبی است که با از بین رفتن نورون‌های دوپامینرژیک همراه است. اثر فعالیت ورزشی بر عوامل مؤثر بر بقاء این نورون‌ها در پارکینسون مشخص نیست. هدف مطالعه حاضر، بررسی اثر یک دوره تمرین شنای تناوبی شدید بر بیان ژن Nurr1 و mir-132 در موش‌های صحرایی مبتلا به پارکینسون بود. روش کار: برای این پژوهش تجربی، تعداد 21 سرموش نر صحرایی نژاد ویستار 8 تا 10 هفته‌ای با میانگین وزن 5/10 ± 200 گرم انتخاب شدند. به منظور القاء پارکینسون، به 14 سرموش، روزانه 1 میلی‌گرم به ازای هر کیلو وزن بدن تزریق درون صفاقی رزرپین انجام شد. سپس این موش‌ها به طور تصادفی به دو گروه بیمار و تمرین تقسیم شدند. 7 موش سالم نیز به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد. موش‌های گروه تمرین، به مدت شش هفته در 20 نوبت 30 ثانیه‌ای و با 30 ثانیه استراحت بین هر نوبت شنا کردند. بیان ژن هیپوکامپی Nurr1 و mir-132، 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرین اندازه‌گیری شد. نتایج بین گروه‌ها با آزمون One-way ANOVA همراه با آزمون تعقیبی LSD توسط نرم افزار SPSS-22 و در سطح معنی‌داری 05/0>P تجزیه و تحلیل شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد بیان ژن Nurr1 در گروه بیمار نسبت به گروه شاهد و گروه تمرین به طور معنی‌داری پایین‌تر (به ترتیب 02/0=p و 02/0=p) است؛ در حالی اختلاف معنی‌داری بین دو گروه تمرین و شاهد مشاهده نشد (9/0=p). بیان ژن mir-132 در گروه بیمار نسبت به گروه شاهد به طور معنی‌داری بالا‌تر بود (009/0=p) اما اختلاف معنی‌داری بین گروه بیمار با گروه تمرین (1/0=p) و بین گروه تمرین و گروه شاهد (1/0=p) مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: در کل به نظر می‎رسد تمرینات شنای به کار رفته در تحقیق حاضر، در بقاء نورون‌های دوپامینی و بهبود بیماری پارکینسون مؤثر باشد.
کلیدواژه‌ها
تمرین شنا؛ پارکینسون؛ Nurr1؛ mir-132؛ هیپوکامپ
مراجع
  1. Poewe W, Seppi K, Tanner CM, Halliday GM, Brundin P, Volkmann J, et al. (2017). Parkinson disease. Nat Rev Dis Primers. 3:17013.
  2. Dorsey ER, Bloem BR. (2018). The Parkinson pandemic-A call to action. JAMA Neurol. 75:9–10.
  3. Takamiya A, Seki M, Kudo S, Yoshizaki T, Nakahara J, Mimura M, et al. (2021). Electroconvulsive therapy for Parkinson’s disease: a systematic review and meta-analysis. Mov Disord. 36:50–58.
  4. Braak H, Del Tredici K. (2008). Invited article: Nervous system pathology in sporadic Parkinson disease. Neurology.70:1916–25.
  5. Ren Y, Jiang H, Pu J, Li L, Wu J, Yan Y, et al. (2022). Molecular features of parkinson's disease in patient-derived midbrain dopaminergic neurons. Movement Disord. 37:70–9.
  6. Tian L, Al-Nusaif M, Chen X, Li S, Le W. (2022). Roles of transcription factors in the development and reprogramming of the dopaminergic neurons. Int J Mole Sci. 23(2):845.
  7. Al-Nusaif M, Yang Y, Li S, Cheng C, Le W. (2022). The role of NURR1 in metabolic abnormalities of Parkinson’s disease. Molecul Neurodegenerat. 17:46-61.
  8. Sacchetti P, Carpentier R, Ségard P, Olivé-Cren C, Lefebvre P. (2006). Multiple signaling pathways regulate the transcriptional activity of the orphan nuclear receptor NURR1. Nucleic Acids Res. 34:5515–27.
  9. Li Y, Cong B, Ma C, Qi Q, Fu L, Zhang G, et al. (2011). Expression of Nurr1 during rat brain and spinal cord development. Neurosc Letters. 488:49–54.
  10. Zetterström RH, Solomin L, Jansson L, Hoffer BJ, Olson L, Perlmann T. (1997). Dopamine neuron agenesis in Nurr1-deficient mice. Science (New York, NY). 276:248–50.
  11. Yang Z, Li T, Li S, Wei M, Qi H, Shen B. (2019). Altered expression levels of MicroRNA-132 and Nurr1 in peripheral blood of Parkinson's disease: Potential disease biomarkers. ACS Chem Neurosci. 10(5):2243-2249.
  12. Al-Nusaif M, Lin Y, Li T, Cheng C, Le E. (2022). Advances in NURR1-regulated neuroinflammation associated with Parkinson’s disease. Int J Mol Sci. 23:1618.
  13. Zhang H, Liu X, Liu Y, Liu J, Gong X, Li G, et al. (2022). Crosstalk between regulatory non-coding RNAs and oxidative stress in Parkinson’s disease. Front Aging Neurosci. 14:975248.
  14. Qazi TJ, Lu J, Duru L, Zhao J, Qing H. (2021). Upregulation of mir-132 induces dopaminergic neuronal death via activating SIRT1/P53 pathway. Neurosci Lett. 740:135465.
  15. Ge Y, Wang Z, Gu F, Yang X, Chen Z, Dong W, et al. (2021). Clinical application of magnetic resonance-guided focused ultrasound in Parkinson’s disease: a meta-analysis of randomized clinical trials. Neurol Sci. 42:3595–3604.
  16. da Silva FC, Iop RDR, de Oliveira LC, Boll AM, de Alvarenga JGS, Gutierres Filho PJB, et al. (2018). Effects of physical exercise programs on cognitive function in Parkinson’s disease patients: a systematic review of randomized controlled trials of the last 10 years. PLoS One 13:e0193113.
  17. Earhart GM, Falvo MJ. (2013). Parkinson disease and exercise. Compr Physiol. 3:833–848.
  18. Sadaharu T, Asuka M, Takafumi S, Bumpei S, Susumu M, Jun T. (2020). Exercise promotes neurite extensions from grafted dopaminergic neurons in the direction of the dorsolateral striatum in Parkinson’s disease model rats. J Parkinson Dis. 10(2):511-521.
  19. da Costa RO, Gadelha-Filho CVJ, da Costa AEM, Feitosa ML, de Araújo DP, de Lucena JD, et al. (2017). The treadmill exercise protects against dopaminergic neuron loss and brain oxidative stress in Parkinsonian rats. Oxid Med Cell Longev. 2017:2138169.
  20. Amoasii L, Sanchez-Ortiz E, Fujikawa T, Elmquist JK, Bassel-Duby R, Olson EN. (2019). NURR1 activation in skeletal muscle controls systemic energy homeostasis. Proc Natl Acad Sci USA. 116(23):11299–11308.
  21. Dong J, Liu Y, Zhan Z, Wang X. (2018). MicroRNA-132 is associated with the cognition improvement following voluntary exercise in SAMP8 mice. Brain Res Bull. 140:80-87.
  22. Yazdian MR, Khalaj A, Kalhor N. (2018). The effect of caloric restriction and treadmill exercise on reserpine-induced catalepsy in a rat model of Parkinson’s disease. Shefaye Khatam. 6(4): 45-52.
  23. Zahraei H, Mogharnasi M, Afzalpour ME, Fanaei H. (2022). The effect of 8 weeks of continuous and high intensity interval swimming on chemerin levels in liver and visceral fat tissues and insulin resistance in male rats with metabolic syndrome. Journal of Sport and Exercise Physiology. 15(1): 33-44.
  24. Hubrecht R, Kirkwood J. (2010). UFAW Handbook on the care and management of laboratory and other research animals. 8th ed. Wiley-Blackwell Publishing Ltd. P:460-520.
  25. Abbasi M, Kordi M, Daryanoosh F. (2023). The effect of eight weeks of high-intensity interval swimming training on the expression of PGC-1α and IL-6 proteins and memory function in brain hippocampus in rats with non-alcoholic steatohepatitis induced by high fat diet. J Appl Health Study Sport Physiol. In press.
  26. Le W, Pan T, Huang M, Xu P, Xie W, Zhu W, et al. (2008). Decreased NURR1 gene expression in patients with Parkinson's disease. J Neurol Sci. 273:29–33.
  27. Paliga D, Raudzus F, Leppla S, Heumann R, Neumann S. (2019). Lethal Factor Domain-Mediated Delivery of Nurr1 Transcription Factor Enhances Tyrosine Hydroxylase Activity and Protects from Neurotoxin-Induced Degeneration of Dopaminergic Cells. Mole Neurobiol. 56:3393–403.
  28. Gómez-Benito M, Granado N, García-Sanz P, Michel A, Dumoulin M, Moratalla R. (2020). Modeling Parkinson’s disease with the alpha-synuclein protein. Front Pharmacol. 11: 356.
  29. Jia C, Qi H, Cheng C, Wu X, Yang Z, Cai H, et al. (2020). α-Synuclein Negatively Regulates Nurr1 Expression Through NF-κB-Related Mechanism. Front Mole Neurosci. 13:64.
  30. Yang Y, Latchman D. (2008). Nurr1 transcriptionally regulates the expression of alpha-synuclein. Neuroreport. 19:867–71.
  31. Saijo K, Winner B, Carson CT, Collier JG, Boyer L, Rosenfeld MG, et al. (2009). A Nurr1/CoREST pathway in microglia and astrocytes protects dopaminergic neurons from inflammation-induced death. Cell. 137:47–59.
  32. Li H, Yu L, Li M, Chen X, Tian Q, Jiang Y, Li N. (2020). MicroRNA‐150 serves as a diagnostic biomarker and is involved in the inflammatory pathogenesis of Parkinson's disease. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 8(4):e1189.
  33. Fu H, Cheng Y, Luo H, Rong Z, Li Y, Lu P, et al. (2019). Silencing microRNA-155 attenuates kainic acid-induced seizure by inhibiting microglia activation. Neuroimmunomodulation. 26(2):67-76.
  34. Babri S, Habibi P, Nouri F, Khazaei M, Nayebi Rad S, Javani G. (2021). Protective effect of swimming and genistein on the expression of microRNA 132, insulin growth factor 1, and brain-derived neurotrophic factor genes, as well as spatial memory, in the hippocampus of diabetic ovariectomized rats. Avicen J Neuro Psycho Physiol. 8(4): 178-185.
 

 

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 222
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 16


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب