دانشگاه گیلان
معاونت پژوهش و فناوری دانشگاه گیلان
انتشارات دانشگاه گیلان

 آمار

تعداد نشریات31
تعداد شماره‌ها792
تعداد مقالات7,554
تعداد مشاهده مقاله24,670,786
تعداد دریافت فایل اصل مقاله7,582,986
کافی, مریم, ایران دوست, خدیجه. (1402). تأثیر هشت هفته تمرین هوازی و مکمل کوئرستین برIGF1 و میوستاتین بافت عضله موش‌های مبتلابه سرطان کولون. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 13(2), 21-31. doi: 10.22124/jme.2023.25446.319
مریم کافی; خدیجه ایران دوست. "تأثیر هشت هفته تمرین هوازی و مکمل کوئرستین برIGF1 و میوستاتین بافت عضله موش‌های مبتلابه سرطان کولون". فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 13, 2, 1402, 21-31. doi: 10.22124/jme.2023.25446.319
کافی, مریم, ایران دوست, خدیجه. (1402). 'تأثیر هشت هفته تمرین هوازی و مکمل کوئرستین برIGF1 و میوستاتین بافت عضله موش‌های مبتلابه سرطان کولون', فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 13(2), pp. 21-31. doi: 10.22124/jme.2023.25446.319
کافی, مریم, ایران دوست, خدیجه. تأثیر هشت هفته تمرین هوازی و مکمل کوئرستین برIGF1 و میوستاتین بافت عضله موش‌های مبتلابه سرطان کولون. فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان, 1402; 13(2): 21-31. doi: 10.22124/jme.2023.25446.319

تأثیر هشت هفته تمرین هوازی و مکمل کوئرستین برIGF1 و میوستاتین بافت عضله موش‌های مبتلابه سرطان کولون

سوخت و ساز و فعالیت ورزشی
مقاله 3، دوره 13، شماره 2، آذر 1402، صفحه 21-31    اصل مقاله (556.25 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22124/jme.2023.25446.319
نویسندگان
مریم کافی1؛ خدیجه ایران دوست* 2
1دانشگاه بین المللی امام خمینی
2دانشیار دانشگاه بین المللی امام خمینی
چکیده
چکیده

هدف از این تحقیق بررسی و اهمیت تمرین هوازی و مکمل کوئرستین اثرات آن بر روی IGF1 و میوستاتین بافت عضله در رت‌های آزمایشگاهی مبتلابه سرطان کولون بود.

روش‌ها: آزمودنی‌های این پژوهش شامل 25سر رت صحرایی نر ویستار (وزن: 30±250 گرم، سن: 12 هفته) بودند که بر اساس وزن، همگن‌شده و به روش تصادفی در 5 گروه (هر گروه 5 سر) کنترل سالم، گروه کنترل سرطانی، گروه سرطانی + مکمل کوئرستین ،گروه سرطانی+ تمرین هوازی، گروه سرطانی + مکمل کوئرستین + تمرین هوازی مورد آزمایش و ارزیابی قرار گرفتند. اندازه‌گیری‌های IGF1و میوستاتین در بافت دوقلوی عضله موش‌های صحرایی طبق استاندارد و روش الایزا انجام شد.

یافته‌ها: : نتایج تحقیق نشان داد که هشت هفته تمرین هوازی در بافت عضله دوقلوی موش‌های مبتلابه سرطان کولون بر میانگین مقادیر میوستاتین(005/0p=) و IGF1 (019/0p=) تأثیر معناداری داشت. همچنین هشت هفته مصرف مکمل کوئرستین در بافت عضله موش‌های مبتلابه سرطان کولون بر میانگین مقادیر میوستاتین و میانگین مقادیر ) IGF105/0( P< تأثیر معناداری داشت. اما در گروه کنترل سالم و آزمایش ( 8 هفته مصرف مکمل کوئرستین) میانگین میوستاتین و IGF1 0/05) P> ( تغییر معناداری مشاهده نشد.

نتیجه‌گیری: به‌طورکلی یافته‌های پژوهش نشان داد که تمرینات هوازی و مصرف مکمل کوئرستین سبب بهبود IGF1و کاهش میوستاتین در بافت عضله دوقلوی موش‌های صحرایی نر مبتلابه سرطان کولون می‌شود.
کلیدواژه‌ها
کوئرستین؛ سرطان کولون؛ IGF1؛ میوستاتین؛ تمرین هوازی
مراجع
 

  1. Aurelia JE, Rustam Z, Wibowo VVP, Setiawan QS, editors. Comparison between convolutional neural network and convolutional neural network-support vector machines as the classifier for colon cancer. 2020 International Conference on Decision Aid Sciences and Application (DASA); 2020: IEEE.
  2. Célind J, Ohlsson C, Bygdell M, Nethander M, Kindblom JM. Childhood body mass index is associated with risk of adult colon cancer in men: an association modulated by pubertal change in body mass index. Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers. 2019;28(5):974-9.
  3. Terzić J, Grivennikov S, Karin E, Karin M. Inflammation and colon cancer. Gastroenterology. 2010;138(6):2101-14. e5.
  4. Sadeghi TK, Taheri M, Irandoost K. The effect of intermittent exercise and quercetin supplementation on cognitive factors affecting BDNF and CREB in the brain hippocampus of rats with colon cancer. J Sport Mot Dev Learn. 2022;14(2):34-53.
  5. Miao C, Zhang W, Feng L, Gu X, Shen Q, Lu S, et al. Cancer-derived exosome miRNAs induce skeletal muscle wasting by Bcl-2-mediated apoptosis in colon cancer cachexia. Molecular Therapy-Nucleic Acids. 2021;24:923-38.
  6. Setiawan T, Sari IN, Wijaya YT, Julianto NM, Muhammad JA, Lee H, et al. Cancer cachexia: molecular mechanisms and treatment strategies. Journal of Hematology & Oncology. 2023;16(1):1-26.
  7. Yamamoto H, Sohmiya M, Oka N, Kato Y. Effects of aging and sex on plasma insulin-like growth factor I (IGF-I) levels in normal adults. European Journal of Endocrinology. 1991;124(5):497-500.
  8. Sonntag WE, Ramsey M, Carter CS. Growth hormone and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and their influence on cognitive aging. Ageing research reviews. 2005;4(2):195-212.
  9. Baczek J, Silkiewicz M, Wojszel ZB. Myostatin as a biomarker of muscle wasting and other pathologies-state of the art and knowledge gaps. Nutrients. 2020;12(8):2401.
  10. Han H, Mitch WE. Targeting the myostatin signaling pathway to treat muscle wasting diseases. Current opinion in supportive and palliative care. 2011;5(4):334.
  11. Murakami A, Ashida H, Terao J. Multitargeted cancer prevention by quercetin. Cancer letters. 2008;269(2):315-25.
  12. Newton RU, Galvao DA. Exercise in prevention and management of cancer. Current treatment options in oncology. 2008;9:135-46.
  13. La Vecchia C, Decarli A, Serafini M, Parpinel M, Bellocco R, Galeone C, et al. Dietary total antioxidant capacity and colorectal cancer: A large case–control study in Italy. International journal of cancer. 2013;133(6):1447-51.
  14. Lamprecht SA, Lipkin M. Chemoprevention of colon cancer by calcium, vitamin D and folate: molecular mechanisms. Nature reviews cancer. 2003;3(8):601-14.
  15. Xu D, Hu M-J, Wang Y-Q, Cui Y-L. Antioxidant activities of quercetin and its complexes for medicinal application. Molecules. 2019;24(6):1123.
  16. Metodiewa D, Jaiswal AK, Cenas N, Dickancaité E, Segura-Aguilar J. Quercetin may act as a cytotoxic prooxidant after its metabolic activation to semiquinone and quinoidal product. Free radical biology and medicine. 1999;26(1-2):107-16.
  17. Lin R, Piao M, Song Y, Liu C. Quercetin suppresses AOM/DSS-induced colon carcinogenesis through its anti-inflammation effects in mice. Journal of Immunology Research. 2020;2020.
  18. Major JM, Laughlin GA, Kritz-Silverstein D, Wingard DL, Barrett-Connor E. Insulin-like growth factor-I and cancer mortality in older men. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2010;95(3):1054-9.
  19. Murphy N, Carreras-Torres R, Song M, Chan AT, Martin RM, Papadimitriou N, et al. Circulating levels of insulin-like growth factor 1 and insulin-like growth factor binding protein 3 associate with risk of colorectal cancer based on serologic and mendelian randomization analyses. Gastroenterology. 2020;158(5):1300-12. e20.
  20. Ma J, Pollak MN, Giovannucci E, Chan JM, Tao Y, Hennekens CH, et al. Prospective study of colorectal cancer risk in men and plasma levels of insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-binding protein-3. Journal of the National Cancer Institute. 1999;91(7):620-5.
  21. Otani T, Iwasaki M, Sasazuki S, Inoue M, Tsugane S. Plasma C‐peptide, insulin‐like growth factor‐I, insulin‐like growth factor binding proteins and risk of colorectal cancer in a nested case‐control study: The Japan public health center‐based prospective study. International journal of cancer. 2007;120(9):2007-12.
  22. Rosenzweig SA, Atreya HS. Defining the pathway to insulin-like growth factor system targeting in cancer. Biochemical pharmacology. 2010;80(8):1115-24.
  23. Bradbury KE, Balkwill A, Tipper SJ, Crowe FL, Reeves GK, Green J, et al. The association of plasma IGF-I with dietary, lifestyle, anthropometric, and early life factors in postmenopausal women. Growth Hormone & IGF Research. 2015;25(2):90-5.
  24. Jung M, Bu SY, Tak K-H, Park J-E, Kim E. Anticarcinogenic effect of quercetin by inhibition of insulin-like growth factor (IGF)-1 signaling in mouse skin cancer. Nutrition Research and Practice. 2013;7(6):439-45.
  25. Klimek MEB, Aydogdu T, Link MJ, Pons M, Koniaris LG, Zimmers TA. Acute inhibition of myostatin-family proteins preserves skeletal muscle in mouse models of cancer cachexia. Biochemical and biophysical research communications. 2010;391(3):1548-54.
  26. Gallagher IJ, Jacobi C, Tardif N, Rooyackers O, Fearon K, editors. Omics/systems biology and cancer cachexia. Seminars in cell & developmental biology; 2016: Elsevier.
  27. Guillory B, Splenser A, Garcia J. The role of ghrelin in anorexia–cachexia syndromes. Vitamins & Hormones. 2013;92:61-106.
  28. Wolpin BM, Meyerhardt JA, Chan AT, Ng K, Chan JA, Wu K, et al. Insulin, the insulin-like growth factor axis, and mortality in patients with nonmetastatic colorectal cancer. Journal of Clinical Oncology. 2009;27(2):176.
  29. Mazzoccoli G, Piepoli A, Carella M, Panza A, Pazienza V, Benegiamo G, et al. Altered expression of the clock gene machinery in kidney cancer patients. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2012;66(3):175-9.
  30. Ko IG, Jeong JW, Kim YH, Jee YS, Kim SE, Kim SH, et al. Aerobic exercise affects myostatin expression in aged rat skeletal muscles: a possibility of antiaging effects of aerobic exercise related with pelvic floor muscle and urethral rhabdosphincter. International neurourology journal. 2014;18(2):77.
  31. Yang H-F, Lin X-J, Wang X-H. Effects of aerobic exercise plus diet control on serum levels of total IGF-1 and IGF-1 binding protein-3 in female obese youths and adolescents. Zhongguo Ying Yong Sheng li xue za zhi= Zhongguo Yingyong Shenglixue Zazhi= Chinese Journal of Applied Physiology. 2018;34(1):78-82.
  32. Hittel DS, Axelson M, Sarna N, Shearer J, Huffman KM, Kraus WE. Myostatin decreases with aerobic exercise and associates with insulin resistance. Medicine and science in sports and exercise. 2010;42(11):2023.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 657
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 167


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب